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Acacetina

 
Acacetina
Nombre IUPAC
5,7-dihidroxi-2-(4-metoxifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona
General
Otros nombres 5,7-dihidroxi-2-(4-metoxifenil)-4H-cromen-4-ona
5,7-dihidroxi-4′-metoxiflavona
4'-metoxi-5,7-dihidroxiflavona
Linarigenina
Acacetina
Buddleoflavonol
Linarisenina
4'-Metoxiapigenin
Apigenin 4'-metil éter
5,7-Dioxi-4'-metoxiflavona
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 480-44-4[1]​
ChEBI 15335
ChEMBL CHEMBL243664
ChemSpider 4444099
PubChem 5280442
UNII KWI7J0A2CC
KEGG C01470
InChI=InChI=1S/C16H12O5/c1-20-11-4-2-9(3-5-11)14-8-13(19)16-12(18)6-10(17)7-15(16)21-14/h2-8,17-18H,1H3
Key: DANYIYRPLHHOCZ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 284,068473 g/mol
[editar datos en Wikidata]

La acacetina es una flavona O-metilada que se encuentra en Robinia pseudoacacia (acacia negra), Turnera diffusa (damiana),[2]​ Betula pendula (abedul plateado),[3]​ y en el helecho Asplenium normale.[4]​

La enzima apigenina 4'-O-metiltransferasa usa S-adenosil metionina y 5,7,4'-trihidroxiflavona (apigenina) para producir S-adenosilhomocisteína y 4'-metoxi-5,7-dihidroxiflavona (acacetina).

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Zhao, J.; Dasmahapatra, AK.; Khan, SI; Khan, IA (diciembre de 2008). «Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)». Journal of Ethnopharmacology 120 (3): 387-393. PMID 18948180. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016. 
  3. ↑ Valkama, E; Salminen, J-P; Koricheva, J; Pihlaja, K. «Changes in Leaf Trichomes and Epicuticular Flavonoids during Leaf Development in Three Birch Taxa». Annals of Botany 94: 233-242. PMC 4242156. PMID 15238348. doi:10.1093/aob/mch131. 
  4. ↑ Yusuf UmiKalsom; Jeffrey B. Harborne (1991). «Flavonoid distribution in asplenioid ferns». Pertanika 14 (3): 297-300. 
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