En genética mitocondrial humana el haplogrupo B uno de los grupos mitocondriales humanos (ADNmt). Se cree que apareció en el Extremo Oriente hace unos 50.000 años, se derivó del haplogrupo mitocondrial R y está determinado por los marcadores 8281-8289d y 16189.
En su libro The Seven Daughters of Eve, Bryan Sykes llamó a la mujer que originó este haplogrupo mitocondrial Ina.
En poblaciones nativas de América y Extremo Oriente, zonas de predominio del Haplogrupo B en color verde.
Origen
El haplogrupo B está relacionado con el haplogrupo R11, el cual está disperso en Oriente y parte de la India; así pues, B podría estar relacionado con los primeros pobladores que llegaron al Asia Oriental hace unos 50.000 años provenientes del Sur de Asia, atravesando zonas tropicales y de abundante vegetación en plena Edad de hielo. Tomando en cuenta que es en China donde se encuentra la mayor diversidad y población del haplogrupo B, éste se habría originado en el Extremo Oriente, probablemente entre el Sur de China y Sudeste de Asia.[1]
Otras versiones (véase enlaces externos), consideran a B originado en Asia Central hace 39.000–52.000 años. Pero esta teoría implica una migración en difíciles condiciones, pues para ello, los aún primitivos pobladores habrían tenido que recorrer una larga distancia, bordeando el Himalaya por el norte y atravesando zonas entre los desiertos árido y alpino, incluyendo los inviernos polares propios del clima y la geografía característica de la edad de hielo, por lo que esta vía no parece la más probable.
Distribución
Este haplogrupo es característico de todo Eurasia Oriental, América, Oceanía y Madagascar. El haplogrupo B se encuentra con mayor población en Asia Oriental.[2] El subgrupo B2 es uno de los 5 grupos haploides o haplogrupos que se encuentran en los pueblos indígenas de América. Los otros son los haplogrupos A, C, D y X.
Como los modelos de migración al Nuevo Mundo suponen que los primeros pobladores llegaron de Siberia, parecería sorprendente que el haplogrupo B fuera el único que no se encontrase en poblaciones siberianas actuales. Sin embargo, en realidad el haplogrupo B sí se ve entre siberianos del Sur, como los tuvanos, altayos, buriatos, mongoles, jakasios, telenguites y yakutos, aunque en bajas frecuencias;[3] y en algunos siberianos del norte como los evenkis.
Asia
Asia Oriental: En China tiene un promedio aproximado del 17%, con las frecuencias más altas al Sur; destaca la ciudad de Cantón con 30%,[1] siendo también importante en Hong Kong (20%), Wuhan y Yunnan (19%). Fuera de China encontramos en aborígenes de Taiwán 32%,[4] han de Taiwán 17%, en Corea 14.5%[5] y Japón 13%.[6]
Sudeste Asiático: Muy común en toda la región, tanto en aborígenes como en la población en general. Destaca las Filipinas donde es el haplogrupo más frecuente sumando un 33%[4] y es también común en Tailandia, Malasia, Indonesia, Indochina, en las islas indias de Nicobar, etc.
Otras zonas de Asia: Muy extendido pero en bajas frecuencias en Asia Central y Sur de Siberia. Aisladamente en el Sur de Asia.
B4a: Importantes frecuencias al Sur de China (especialmente en Guangdong), Corea, Taiwán, Vietnam y Tailandia.
B4a1
B4a1a: En Extremo Oriente, especialmente en las Molucas (24,19%), Filipinas (10.9%), algunas islas de Indonesia y en cuatro de las etnias aborígenes de Taiwán, alcanzando entre los amis del este de la isla una frecuencia de 44,9%.[16]
B4a1a1
PM o B4a1a1a (16247): La variante conocida como Polynesian motif[17] pues registra la alta frecuencia de 77.6% en Polinesia,[18] se encuentra en proporciones menores en Melanesia, Este de Indonesia y en Madagascar con un 22% donde presenta una variante típica.[19]
B2: Exclusivo de los amerindios y extendido en Norte, Centro y Sudamérica. Alta frecuencia en la región andina sudamericana y Aridoamérica (Oeste de América del Norte).
B5b: Especialmente en Japón, Luzón (Filipinas) y Qinghai (China). En nativos batek (semang) de Malasia alcanza 45%.[26]
B6
B6 o B7 (9452, 13928C) se encuentra en China y Filipinas.
Mutación paralela
Dentro del haplogrupo B se habría dado el caso de una mutación paralela coincidente, lo que dificulta su definición y filogenia, por lo que pudo haberse dado los siguientes casos:
B estaría definido por la mutación 16189.[27] Esto significaría que la mutación 8281-8289d habría sido paralela según el siguiente esquema:[28]
B (16189)
B4'5 (8281‑8289d)
B4 (16217)
B5
R11'B6 (12950)
R11
B6 (8281-8289d)
R24
B es comúnmente definido por la mutación 8281-8289d,[29] por lo que la mutación 12950 habría sido paralela del siguiente modo:
↑Merriwether D.A. & R.E. Ferrell 1996. "The four founding lineage hypothesis: a critical re-evalulation". Molecular Phylogenetics and Evolution 51(1): 241-246.
↑Lewis, Cecil M. Jr.; Raúl Y. Tito; Beatriz Lizárraga; and Anne C. Stone "Land, Language, and Loci: mtDNA in Native Americans and the Genetic History of Peru"; American Journal of Physical Anthropology 127:351–360.
↑ abKeyeux, Genoveva; C. Rodas; N. Gélvez and D. Carter 2002. "Possible Migration Routes into South America Deduced from Mitochondrial DNA Studies in Colombian Amerindian Populations" Human Biology 74 (2): 211–233.
↑Rondón, Francisco; J.C. Osorio; A.V. Peña; H.A. Garcés y G. Barreto "Diversidad genética en poblaciones humanas de dos regiones colombianas" Colombia Médica 39 (2) suplemento 2.
↑dos Santos, Fabrício Rodrigues (2004). Análise da variabilidade genética de populações dos Andes (Tese de Mestrado). Belo Horizonte: Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais. p. 59. Consultado el 10 de abril de 2021.