Este aviso fue puesto el 19 de septiembre de 2018.
Leishmania mexicana
Micrografía con microscopio electrónico de barrido (SEM) de Leishmania mexicana en el intestino de un flebótomo. Cuerpo celular en naranja; flagelo en rojo (color falso). 119 pixels/μm.
Esta especie de Leishmania se encuentra en América. La infección con L. mexicana ocurre cuando un individuo es picado por un flebótomo infectado que inyecta promastigotos infecciosos, los que son transportados en las glándulas salivales y expulsados por la proboscis, directamente a la piel.
El ciclo de vida de esta y otras especies de Leishmania comienza cuando un flebótomo infectado pica e inyecta promastigotos en la piel del huéspedmamífero. Esos promastigotos son englobados por células fagocíticas, como macrófagos y células dendríticas. Los parásitos se mantienen dentro de una vacuola parasitófora, luego se transforman en amastigotos y se dividen hasta formar una membrana celular. Se liberan para infectar nuevas células en estadio de amastigotos. Cuando una mosca flebótomo no infectada pica a un mamífero infectado adquiere los amastigotos, que por lo tanto se transforman en promastigotos y se dividen en el interior de la mosca, esos promastigotos migran a la probóscide y pueden producir la enfermedad de leishmaniasis. No hay etapas sanguíneas en el ciclo de vida de L. mexicana (a diferencia de la malaria y la tripanosomiasis).
Ciclo de vida de Leishmania spp.
L. mexicana puede inducir manifestaciones cutáneas y cutáneas difusas en humanos.[2]
El tipo cutáneo desarrolla una úlcera en el sitio de la mordida, aquí los amastigotos no se propagan y las úlceras se vuelven visibles ya sea unos pocos días o varios meses después de la mordida inicial. El tipo cutáneo difuso comienza cuando el amastigote se difunde a través de la piel y se metastatiza a otro tejido. Este tipo no produce úlceras y no hay tratamiento.
El tratamiento de la leishmaniasis causada por L. mexicana consiste en antimoniales pentavalentes como pentostam o glucantime inyectados directamente en la úlcera o intramuscularmente.
La prevención de la infección por L. mexicana consiste principalmente en evitar la picadura de mosquitas flebótomos.
Referencias
↑Majumdar D, Elsayed GA, Buskas T, Boons GJ (March 2005). «Synthesis of proteophosphoglycans of Leishmania major and Leishmania mexicana». J. Org. Chem.70 (5): 1691-7. PMID15730289. doi:10.1021/jo048443z.
↑ abTeresa Uribarren Berrueta. «Leishmaniasis». UNAM. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2018. Consultado el 19 de octubre de 2018.
Bibliografía
Vinetz JM, Soong L (February 2007). «Leishmania mexicana infection of the eyelid in a traveler to Belize». Braz J Infect Dis11 (1): 149-52. PMID17625744. doi:10.1590/s1413-86702007000100030.
Robertson CD, Coombs GH (February 1994). «Multiple high activity cysteine proteases of Leishmania mexicana are encoded by the Imcpb gene array». Microbiology140 (Pt 2): 417-24. PMID8180705. doi:10.1099/13500872-140-2-417.
Galindo-Sevilla N, Ortiz-Avalos J, Del Angel M, Galvan R, Mancilla-Ramirez J (2003). «Leishmania mexicana Strains Isolated from Both Localized Cutaneous (LCL) and Diffuse Cutaneous (DCL) Lesions in Humans Can Produce DCL in Mice, Being Faster in Males». ASM's Annual Meeting on Infectious Diseases: 43rd annual ICAAC Chicago 2003 : 43rd Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. American Society for Microbiology. ISBN978-1-55581-284-3.
Pearson RD, Sousa AQ (1996). «Clinical spectrum of Leishmaniasis». Clin Infect Dis22: 1-13. PMID8824958. doi:10.1093/clinids/22.1.1.; Nat Rev Immunol. 2002 Nov;2(11):845-58; "The immunology of susceptibility and resistance to Leishmania major in mice."