Varios estudios sobre esta reacción se han publicado.[3][4]
Mecanismo de reacción
La adición del octacarbonilcobalto al éter propargílico (1) del intermediario de dicobalto 2. La reacción con HBF4 o un ácido de Lewis produce el catión propargílico estabilizado por el complejo de octacarbonildicobalto(3a y 3b). La adición del nucleófilo seguida de una oxidación moderada rinde el alquino sustituido (5).
Como cualquier intermediario en las reacciones, el catión (propargilio)Co2(CO)6]+3, posee gran estabilidad. Así es posible observar a esos cationes en 1H NMR a 10 °C cuando son generados, utilizando ácido trifluoroacético deuterado.[5] Posteriormente, Connor and Nicholas[6] fueron capaces de aislar las sales de estos cationes 3 como sólidos estables color rojo oscuro por tratamiento de los alcoholes propargílicos acomplejados con Co2(CO)6 con un exceso de ácido fluoroantimónico o eterato del ácido tetrafluoróbórico. La razón por la que esos complejos son estables es la deslocalización significativa de la carga catiónica sobre el fragmento de Co2(CO)6.