Un virus ADN bicatenario (abreviado virus ADNbc o virus dsDNA en inglés) es un virus en el que su material genético está compuesto por ADN de doble cadena y se replica usando una ADN polimerasa dependiente del ADN, no usando el ARN como intermediario durante la replicación. Son los virus ADN más diversos y frecuentes y corresponden al Grupo I de la Clasificación de Baltimore.[1][2]
Los análisis evolutivos han encontrado que los virus ADN bicatenario tienen varios orígenes independientes a partir de diferentes tipos de ancestros. Algunos precelulares y algunos más recientes a partir de virus ADN monocatenario o elementos genéticos móviles.[4]
Multiplicación
Este tipo de virus, por lo general, debe entrar en el núcleo de la célula huésped antes de que sea capaz de replicarse. Además, estos virus requieren de las polimerasas de la célula huésped para replicar el genoma viral y, por lo tanto, son altamente dependientes del ciclo celular. Para que pueda realizarse la infección y la producción de progenie del virus se requiere que la célula esté en la fase de replicación, que es cuando las polimerasas de la célula están activas. El virus puede forzar a la célula a realizar la división celular y de forma crónica esto puede conducir a la transformación de la célula y, en última instancia, producir cáncer.
Como excepciones, la replicación de los Poxviridae y de algunos Baculoviridae e Iridoviridae tiene lugar en el citoplasma, dentro de cuerpos de inclusión generados por el virus y usando enzimas codificadas por el virus, la mayoría de las cuales son ADN polimerasas dependientes del ADN.[5]
Síntesis de proteínas:
ADNbc → ARNm → proteínas
Replicación del genoma:
ADNbc → ADNbc
Enzimas:
ARN polimerasas del huésped: ADNbc → ARNm, ADN polimerasas del huésped o codificadas por el virus: ADNbc → ADNbc
La multiplicación del virus comprende las siguientes etapas:[6]
Esquema de la multiplicación de un virus ADNbc.
A partir del ADN del virus se produce una primera etapa de transcripción dando lugar al ARNm temprano.
El ARNm temprano dirige en los ribosomas la traducción de las proteínas tempranas (reguladoras).
Las proteínas tempranas regulan la replicación del ADN viral.
A continuación se produce una segunda etapa de transcripción, usualmente mediada por las proteínas virales, dando lugar al ARNm tardío.
El ARNm tardío dirige la síntesis de las proteínas tardías (estructurales).
El ensamblado de los viriones se realizará a partir de las proteínas estructurales y de las copias del ADN viral.
↑ICTV Master Species List 2018b.v1 (Website). U.S. National Center for Biotechnology Information, National Library for Medicine, National Institutes of Health. Consultado el 30-marzo-2019.