CD52

CD52
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرCD52, CDW52, CD52 molecule, EDDM5, HE5
شناسه‌های بیرونیOMIM: 114280; HomoloGene: 88652; GeneCards: CD52; OMA:CD52 - orthologs
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

1043

ناموجود

Ensembl

ENSG00000169442

ناموجود

UniProt

P31358

ناموجود

RefSeq (mRNA)

NM_001803

ناموجود

RefSeq (پروتئین)

NP_001794

ناموجود

موقعیت (UCSC)Chr 1: 26.32 – 26.32 Mbناموجود
جستجوی PubMed[۲]ناموجود
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان

آنتی‌ژن کَم‌پث ۱ (انگلیسی: CAMPATH-1 antigen) موسوم به مجموعه تمایزی ۵۲ (CD52)، یک گلیکوپروتئین است که در انسان توسط ژن «CD52» کُدگذاری می‌شود.

CD52 بر روی سطح لنفوسیت‌های بالغ موجود است اما بر روی یاخته‌های بنیادی سازندهٔ لنفوسیت‌ها دیده نمی‌شود. این گلیکوپروتئین همچنین بر سطح مونوسیت‌ها،[۳] سلول‌های دندریتیک،[۴] اسپرم بالغ و درون مجاری تناسلی مردان دیده می‌شود.

CD52 پپتیدی با ۱۲ اسید آمینه است که به گلیکوزیل‌فسفاتیدیل‌اینوزیتول متصل است و از آنجایی که اندکی بار الکتریکی منفی دارد و بیشتر بر روی لنفوسیت و اسپرم دیده می‌شود، تصور دانشمندان بر آن است که وظیفه ضد چسبندگی دارد و به این سلول‌ها اجازهٔ تحرک آزادانه را می‌دهد.[۵]

اهمیت بالینی

CD52 با بروز برخی انواع لنفوم در ارتباط است.[۶]

این پروتئین یکی از اهداف داروی آلمتوزومب، نوعی پادتن مونوکلونال است که در درمان «لوسمی مزمن لنفاوی (CLL)» بکار می‌رود. نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز ۳ نشان داده که آلمتوزومب به عنوان خط اول درمان، در کاهش تعداد عودهای «ام‌اس عودکننده-بهبودیابنده» مؤثر است، اما کاهش چشمگیری در کاهش ناتوانی تجمیعی این بیماران ایجاد نمی‌کند.[۷] البته یک مطالعه دیگر در بیمارانی که علی‌رغم دریافت اینترفرون نوع ۱ و گلاتیرامر استات دچار عود شده بودند، نشان داد که آلمتوزومب باعث کاهش عودها و ناتوانی گردید. ۲۰٪ بیماران دریافت‌کنندهٔ اینترفرون نوع ۱ دچار «ناتوانی تجمیعی پایدار» بودند، حال آنکه این میزان در مصرف‌کنندگان آلمتوزومب ۱۳٪ بود.[۸]

منابع

  1. ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169442 – Ensembl, May 2017
  2. ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ↑ Buggins AG, Mufti GJ, Salisbury J, Codd J, Westwood N, Arno M, Fishlock K, Pagliuca A, Devereux S (September 2002). "Peripheral blood but not tissue dendritic cells express CD52 and are depleted by treatment with alemtuzumab". Blood. 100 (5): 1715–20. PMID 12176892. Retrieved 23 اوت 2019.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:خدمت بایگانی منسوخ (رده)
  4. ↑ Ratzinger G, Reagan JL, Heller G, Busam KJ, Young JW (February 2003). "Differential CD52 expression by distinct myeloid dendritic cell subsets: implications for alemtuzumab activity at the level of antigen presentation in allogeneic graft-host interactions in transplantation". Blood. 101 (4): 1422–9. doi:10.1182/blood-2002-04-1093. PMID 12393688.
  5. ↑ Hale G, Waldmann H (2000). "From Laboratory to Clinic : The Story of CAM PA TH-1". Methods Mol. Med. 40: 243–66. doi:10.1385/1-59259-076-4:243. ISBN 978-1-59259-076-6. PMID 21337094.
  6. ↑ Piccaluga PP, Agostinelli C, Righi S, Zinzani PL, Pileri SA (April 2007). "Expression of CD52 in peripheral T-cell lymphoma". Haematologica. 92 (4): 566–7. doi:10.3324/haematol.10767. PMID 17488672.
  7. ↑ Coles AJ, Twyman CL, Arnold DL, Cohen JA, Confavreux C, Fox EJ, Hartung HP, Havrdova E, Selmaj KW, Weiner HL, Miller T, Fisher E, Sandbrink R, Lake SL, Margolin DH, Oyuela P, Panzara MA, Compston DA (November 2012). "Alemtuzumab for patients with relapsing multiple sclerosis after disease-modifying therapy: a randomised controlled phase 3 trial". Lancet. 380 (9856): 1829–39. doi:10.1016/S0140-6736(12)61768-1. PMID 23122650.
  8. ↑ Cohen, Jeffrey; Coles A; Arnold D (24 November 2012). "Alemtuzumab versus interferon beta 1a as first-line treatment for patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: a randomised controlled phase 3 trial". The Lancet. 380 (9856): 1819–1828. doi:10.1016/S0140-6736(12)61769-3. PMID 23122652. Retrieved 28 December 2012.

پیوند به بیرون

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.