Kir2.6

مجرای یک‌سوکنندهٔ جریان روبه‌داخلِ پتاسیم, زیرخانوادهٔ جی، عضو ۱۸
شناساگرها
نمادKCNJ18
آنتره100134444
HUGO39080
میراث مندلی در انسان613236
RefSeqNM_001194958
یونی‌پروتB7U540
اطلاعات دیگر
جایگاهChr. 17 p11.2

Kir2.6 که با نام مجرای ۱۸ یک‌سوکنندهٔ جریان روبه‌داخلِ پتاسیم هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «KCNJ18» کُدگذاری می‌شود.[۱] این پروتئین متعلق به خانوادهٔ مجراهای یک‌سوکنندهٔ روبه‌داخلِ یون پتاسیم است.

عملکرد

این مجراها، پتانسیل استراحت را در سلول‌های تحریک‌پذیر حفظ کرده و در قطبی شدن دوباره سلول (repolarization) به دنبال دیپولاریزاسیون یا تخلیهٔ الکتریکی آن مؤثرند. این پروئین بیشتر در سلول‌های ماهیچهٔ اسکلتی بیان می‌شوند و رونویسی ژنی آن توسط هورمون‌های تیروئیدی کنترل می‌گردد.[۱]

اهمیت بالینی

جهش در ژن «KCNJ18» با بروز فلج دوره‌ای تیروتوکسیک در ارتباط است.[۱]

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ Ryan DP, da Silva MR, Soong TW, et al. (January 2010). "Mutations in potassium channel Kir2.6 cause susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis". Cell. 140 (1): 88–98. doi:10.1016/j.cell.2009.12.024. PMC 2885139. PMID 20074522.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.