NQO2

NQO2
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرNQO2, Nqo2, NMO2, Nmor2, Ox2, DHQV, DIA6, QR2, NAD(P)H quinone dehydrogenase 2, N-ribosyldihydronicotinamide:quinone reductase 2
شناسه‌های بیرونیOMIM: 160998; MGI: 104513; HomoloGene: 696; GeneCards: NQO2; OMA:NQO2 - orthologs
عدد EC1.10.5.1
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000904
NM_001290221
NM_001290222
NM_001318940

NM_001163239
NM_001163241
NM_001163242
NM_020282

RefSeq (پروتئین)

NP_000895
NP_001277150
NP_001277151
NP_001305869

NP_001156711
NP_001156713
NP_001156714
NP_064678

موقعیت (UCSC)Chr 6: 2.99 – 3.02 MbChr 13: 34.15 – 34.17 Mb
جستجوی PubMed[۳][۴]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

NAD(P)H دهیدروژناز، کینون ۲، که با نام QR2 نیز شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن NQO2 کدگذاری می‌شود. این آنزیم از نوع دوم سم‌زداهایی است که می‌تواند کاهش‌های دو یا چهار الکترونی کینون‌ها را انجام دهد. مکانیسم کاهش آن از طریق یک مکانیسم پینگ‌پنگی شامل اف‌ای‌دی به عنوان کوفاکتور انجام می‌شود. در فاز احیایی اولیه، NQO2 به دهیدرونیکوتینامید ریبوزید (NRH)، که دهندهٔ الکترون است، متصل شده و انتقال هیدرید از NRH به اف‌ای‌دی را میانجی‌گری می‌کند. سپس، در فاز اکسیداتیو، NQO2 به سوبسترای کینونی خود متصل شده و آن را به دی‌هیدروکینون کاهش می‌دهد. علاوه بر دو اف‌ای‌دی کاتالیزوری، NQO2 دارای دو یون روی نیز هست، اما هنوز مشخص نیست که این فلز نقش کاتالیزوری دارد یا خیر. NQO2 یک پارالوگ از NQO1 است.

NQO2 یک همودیمر است و می‌تواند توسط رسوراترول مهار شود.[۵] یکی از جایگاه‌های اتصال QR2 به ۲-یدوملاتونین پاسخ می‌دهد و به عنوان MT3 شناخته شده است.[۶]

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000124588Ensembl, May 2017
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000046949Ensembl, May 2017
  3. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. "Entrez Gene: NQO2 NAD(P)H dehydrogenase, quinone 2".
  6. Cardinali DP, Delagrange P, Dubocovich ML, Jockers R, Krause DN, Markus RP, Olcese J, Pintor J, Renault N, Sugden D, Tosini G, Zlotos DP (2019). "Melatonin receptors (version 2019.4) in the IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology Database". IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology CITE. 2019 (4). doi:10.2218/gtopdb/F39/2019.4.

برای مطالعهٔ بیشتر

پیوند به بیرون

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.