Anisol
| Anisol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van anisol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Chemische formule | C7H8O | |||
| IUPAC-naam | methoxybenzeen | |||
| Andere namen | anisool, methylfenylether, fenoxymethaan | |||
| Molaire massa | 108,13782 g/mol | |||
| SMILES | COC1=CC=CC=C1
| |||
| InChI | 1/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
| |||
| CAS-nummer | 100-66-3 | |||
| EG-nummer | 202-876-1 | |||
| PubChem | 7519 | |||
| Wikidata | Q312244 | |||
| Beschrijving | kleurloze vloeistof met een typische anijsgeur | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| H-zinnen | H226 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | geen | |||
| VN-nummer | 2222 | |||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 3 | |||
| LD50 (ratten) | (oraal) 3700[1] mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,995 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | −37,3[2] °C | |||
| Kookpunt | 155,5[2] °C | |||
| Vlampunt | 52 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 475 °C | |||
| Dampdruk | (bij 20°C) 470 Pa | |||
| Goed oplosbaar in | di-ethylether, ethanol | |||
| Slecht oplosbaar in | water | |||
| log(Pow) | 2,11 | |||
| Brekingsindex | 1,51791[2] | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Anisol of methoxybenzeen is een kleurloze, brandbare vloeistof met een karakteristieke, aangename geur, lijkend op anijszaad. De verbinding kan formeel gezien worden als de ether van fenol en methanol en wordt daarom ook wel methylfenylether of methoxybenzeen genoemd.
Synthese
Op industriële schaal wordt anisol bereid door fenol te laten reageren met dimethylsulfaat onder invloed van een base.[3]
Toepassingen
Anisol kan gebruikt worden als ingrediënt voor parfums, als oplosmiddel, als koelintermediair en als uitgangsstof bij de synthese van andere organische verbindingen. Zo kan anisol bijvoorbeeld in de ortho-positie gedeprotoneerd worden met n-butyllithium.
Natuurlijk voorkomen
Anisol is een feromoon voor een aantal vlindersoorten[4] en komt voor in verschillende plantensoorten.[5]
Zie ook
Externe link
- ↑ J. M. Taylor et al., Toxicol. Appl. Pharmacol. 6, 378 (1964)
- ↑ a b c Merck 13,672
- ↑ Ullmann, Ann. 327, 114 (1903); Graebe, Ann. 340, 204 (1905); G. S. Hiers, F. D. Hager, Org. Syn. coll. vol. I, 58 (2nd ed., 1941)
- ↑ Anisole - Behavioral Function. Gearchiveerd op 24 januari 2020.
- ↑ Floral Compound: anisole. Gearchiveerd op 24 januari 2020.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.