Dieldrin
| Dieldrin | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | |||||
Structuurformule van dieldrin
| |||||
| Algemeen | |||||
| Chemische formule | C12H8Cl6O | ||||
| IUPAC-naam | (1aR,2R,2aS,3S,6R,6aR,7S,7aS)-3,4,5,6,9,9-hexachloor-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-octahydro-2,7:3,6-dimethanonafto[2,3-b]oxireen | ||||
| Molaire massa | 380,90932 g/mol | ||||
| SMILES | C1C2C3C(C1C4C2O4)C5(C(=C(C3(C5(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
| ||||
| InChI | 1S/C12H8Cl6O/c13-8-9(14)11(16)5-3-1-2(6-7(3)19-6)4(5)10(8,15)12(11,17)18/h2-7H,1H2/t2-,3+,4?,5?,6?,7?,10-,11-/m1/s1
| ||||
| CAS-nummer | 60-57-1 | ||||
| EG-nummer | 200-484-5 | ||||
| PubChem | 60963 | ||||
| Wikidata | Q423992 | ||||
| Beschrijving | Kleurloos tot lichtbruin kristallijn poeder | ||||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
| H-zinnen | H301 - H310 - H351 - H372 - H410 | ||||
| EUH-zinnen | geen | ||||
| P-zinnen | P273 - P280 - P302+P350 - P310 - P501 | ||||
| Opslag | Gescheiden van voeding, voedingsmiddelen, zuren en metalen. Goed gesloten. In een goed verluchte ruimte bewaren. | ||||
| EG-Index-nummer | 602-049-00-9 | ||||
| VN-nummer | 2761 | ||||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 6.1 | ||||
| MAC-waarde | 0,25 mg/m³ | ||||
| LD50 (ratten) | (oraal) 38 mg/kg (inhalatie) 13 mg/kg (huid) 56 mg/kg (subcutaan) 49 mg/kg (intraveneus) 9 mg/kg | ||||
| Fysische eigenschappen | |||||
| Aggregatietoestand | vast | ||||
| Kleur | kleurloos-lichtbruin | ||||
| Dichtheid | 1,75 g/cm³ | ||||
| Smeltpunt | 176 °C | ||||
| Kookpunt | 385 °C | ||||
| Slecht oplosbaar in | water | ||||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
| |||||
Dieldrin is een gebrugde organische chloorverbinding met als brutoformule C12H8Cl6O. De stof komt voor als een kleurloos tot lichtbruin kristallijn poeder, dat slecht oplosbaar is in water.
Synthese
Dieldrin wordt bereid door hexachloorcyclopentadieen met norbornadieen in een diels-alderreactie met elkaar te laten reageren, waarbij aldrin wordt gevormd, gevolgd door een epoxidatie van de norborneenring:
Dieldrin is genoemd naar de Duitse scheikundige Otto Diels, een van de ontdekkers van dit reactietype.
Toepassingen
Dieldrin is een insecticide dat ingezet werd tegen onder andere termieten en sprinkhanen. Het gebruik en productie van dieldrin zijn, vanwege de langdurige schadelijkheid voor het milieu, op de Conventie van Stockholm verboden sinds 2004. Handelsnamen van de stof zijn Alvit, Dieldrex, Dieldrite, Illoxol, Octalox, Panoram en Quintox.
Toxicologie en veiligheid
Dieldrin ontleedt bij verhitting, met vorming van giftige dampen, onder andere waterstofchloride. Het reageert met oxidatoren en zuren en tast metalen aan door de trage vorming van waterstofchloride gedurende de opslag.
Dieldrin kan schadelijke effecten hebben op het centraal zenuwstelsel, met als gevolg stuiptrekkingen.
Externe links
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
