Dimethoaat
| Dimethoaat | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van dimethoaat
| ||||
| Algemeen | ||||
| Chemische formule | C5H12NO3PS2 | |||
| IUPAC-naam | O,O-dimethylmethylcarbamoyl methyldithiofosfaat | |||
| Molaire massa | 229,2 g/mol | |||
| SMILES | S=P(SCC(=O)NC)(OC)OC
| |||
| InChI | 1/C5H12NO3PS2/c1-6-5(7)4-12-10(11,8-2)9-3/h4H2,1-3H3,(H,6,7)/f/h6H
| |||
| CAS-nummer | 60-51-5 | |||
| EG-nummer | 200-480-3 | |||
| PubChem | 3082 | |||
| Wikidata | Q421371 | |||
| Vergelijkbaar met | omethoaat | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H312 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P280 | |||
| EG-Index-nummer | 015-051-00-4 | |||
| VN-nummer | 2783 | |||
| ADR-klasse | klasse 6.1 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 1,3 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 51-52 °C | |||
| Kookpunt | (bij 0,01 kPa) 117 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | 25 g/L | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Dimethoaat is een organofosforverbinding die gebruikt wordt als insecticide in land- en tuinbouw. Het werd in de jaren '50 van de 20e eeuw op de markt gebracht door American Cyanamid.
Regelgeving
De Europese Commissie heeft dimethoaat opgenomen in de lijst van bijlage 1 bij Richtlijn 91/414/EEG als een actieve stof die in de lidstaten van de Europese Unie mag toegelaten worden,[1] dit voor een periode van 1 oktober 2007 tot 30 september 2017. Er moet wel nog aanvullende studie gebeuren ter bevestiging van de risicobeoordeling van dimethoaat voor vogels, zoogdieren en niet tot de doelsoorten behorende geleedpotigen, en ter bevestiging van de toxicologische beoordeling van de metabolieten van dimethoaat (onder meer omethoaat) die kunnen aanwezig zijn in gewassen.
In België zijn producten met dimethoaat als werkzame stof erkend voor gebruik bij de teelt van onder andere kersenbomen, bieten, aardappelen, wortelen, cichorei, knolselderij, schorseneren, uien, bloemkool en witlofwortels. Enkele merknamen zijn: Agrichim Dimethoaat, Danadim Progress, Dimistar Progress, Perfekthion S, Phosan Forte en Rogor 40.[2]
Toxicologie en veiligheid
Dimethoaat is een matig giftige stof, die effecten kan hebben op het zenuwstelsel bij hoge concentraties. Zoals vele organofosforverbindingen is het een cholinesteraseremmer.
Externe link
- ↑ Richtlijn 2007/25/EG van de Commissie van 23 april 2007, Publicatieblad van de Europese Unie nr. L106 van 24 april 2007, blz. 34.
- ↑ Fytoweb.be. Gearchiveerd op 9 maart 2016.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.