Dimethylkwik
| Dimethylkwik | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | |||||
| |||||
Structuurformule van dimethylkwik
| |||||
| Algemeen | |||||
| Chemische formule | C2H6Hg | ||||
| IUPAC-naam | dimethylkwik | ||||
| Andere namen | methylkwik | ||||
| Molaire massa | 230,659 g/mol | ||||
| SMILES | C[Hg]C
| ||||
| InChI | 1/2CH3.Hg/h2*1H3;/rC2H6Hg/c1-3-2/h1-2H3
| ||||
| CAS-nummer | 593-74-8 | ||||
| EG-nummer | 209-805-3 | ||||
| PubChem | 11645 | ||||
| Wikidata | Q422087 | ||||
| Beschrijving | Kleurloze vloeistof | ||||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
| |||||
| H-zinnen | H300 - H310 - H330 - H373 - H410 | ||||
| EUH-zinnen | geen | ||||
| P-zinnen | P260 - P264 - P273 - P280 - P284 - P302+P350 | ||||
| EG-Index-nummer | 080-007-00-3 | ||||
| VN-nummer | 1992 | ||||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 3 | ||||
| Fysische eigenschappen | |||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | ||||
| Kleur | Kleurloos | ||||
| Dichtheid | 3,1874[1] g/cm³ | ||||
| Smeltpunt | −43[2] °C | ||||
| Kookpunt | 92[1] °C | ||||
| Vlampunt | 5[2] °C | ||||
| Dampdruk | 50-82 Pa | ||||
| Goed oplosbaar in | alcoholen, ethers | ||||
| Onoplosbaar in | water | ||||
| Brekingsindex | 1,5452[1] | ||||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
| |||||
Dimethylkwik is een organokwikverbinding, met als brutoformule C2H6Hg. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof.
Zoals vrijwel alle kwikverbindingen is dimethylkwik zeer toxisch, en staat zelfs bekend als een van de sterkste neurotoxines. Dimethylkwik heeft een enigszins zoetige geur. Wanneer men deze echter kan waarnemen, is men al blootgesteld aan een potentieel gevaarlijke of zelfs dodelijke dosis. Voor een mens is opname van 0,1 mL al een zeer gevaarlijke dosis.[3]
Structuur en eigenschappen
Het molecule bezit een lineaire structuur, waarbij een kwikatoom aan twee kanten door een methylgroep gebonden is.[4] Deze structuur wordt voorspeld door de VSEPR-theorie.
Dimethylkwik heeft een zeer hoge dampspanning (50-82 mmHg),[5] waardoor een kleine hoeveelheid makkelijk gevaarlijke concentraties in de lucht kan produceren.
Toxicologie en veiligheid
De extreme giftigheid van dimethylkwik kan wellicht mede verklaard worden uit het gemakkelijk passeren van de bloed-hersenbarrière, mogelijk door binding met cysteïne. De langzame afbraak kan makkelijk leiden tot bioaccumulatie. Vergiftiging met dimethylkwik leidt vaak pas tot symptomen als het al te laat is voor een effectieve behandeling. Dimethylkwik wordt gemakkelijk geabsorbeerd door de huid[3] en kan zelfs door latex en andere kunststoffen passeren. In een laboratorium zullen dus latex handschoenen geen bescherming bieden tegen dit extreem krachtige vergif.
Toepassingen
Dimethylkwik vindt soms toepassing in de toxicologie als referentiepunt vanwege de extreme giftigheid. In de NMR-spectroscopie wordt de stof ook wel gebruikt om instrumenten te ijken voor meting van kwikatomen.[6] Het werken met dimethylkwik heeft prof. Karen Wetterhahn in 1997 echter het leven gekost, naar aanleiding van het morsen van een paar druppels op haar latex handschoen een jaar eerder.[5][7] In NMR-spectroscopie gebruikt men daarom liever minder giftige kwikverbindingen zoals kwik(II)perchloraat.[8]
Zie ook
Externe link
- ↑ a b c Merck 13,3276
- ↑ a b Safety (MSDS) data for dimethylmercury. Gearchiveerd op 26 februari 2011. Geraadpleegd op 3 december 2008.
- ↑ a b Blayney MB, JS Winn, and DW Nierenberg. "Letters; Chemical Safety - Handling Dimethylmercury" Chemical and Engineering News (1997, May 12): 7.
- ↑ K.Kashiwabawa, S.Konaka, T.Iijima and M.Kimura, Bull. Chem. Soc. Japan, 1973, 46, 307
- ↑ a b Dimethylmercury. Gearchiveerd op 18 maart 2021.
- ↑ (en) (Hg) Mercury NMR. Gearchiveerd op 20 april 2023.
- ↑ DimethylMercury - MOTM
- ↑ 199Hg NMR Standards
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.