EPN
| EPN | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van EPN
| ||||
| Algemeen | ||||
| Chemische formule | C14H14NO4PS | |||
| IUPAC-naam | O-ethyl-O-(4-nitrofenyl)fenylthiofosfonaat | |||
| Molaire massa | 323,304021 g/mol | |||
| SMILES | CCOP(=S)(C1=CC=CC=C1)OC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-]
| |||
| InChI | 1S/C14H14NO4PS/c1-2-18-20(21,14-6-4-3-5-7-14)19-13-10-8-12(9-11-13)15(16)17/h3-11H,2H2,1H3
| |||
| CAS-nummer | 2104-64-5 | |||
| EG-nummer | 218-276-8 | |||
| PubChem | 16421 | |||
| Wikidata | Q2007270 | |||
| Beschrijving | Geel tot bruin kristallijn poeder | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| H-zinnen | H225 - H302 - H312 - H319 - H332 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 - P280 - P305+P351+P338 | |||
| Opslag | Gescheiden van voeding en voedingsmiddelen. Goed gesloten. | |||
| EG-Index-nummer | 015-036-00-2 | |||
| VN-nummer | 2783 | |||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 6.1 | |||
| MAC-waarde | 0,5 mg/m³ | |||
| LD50 (kippen) | (oraal) 10 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | geel-bruin | |||
| Dichtheid | 1,3 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 36 °C | |||
| Kookpunt | (bij 667 Pa) 215 °C | |||
| Dampdruk | < 0,01 Pa | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| log(Pow) | > 5,02 | |||
| Thermodynamische eigenschappen | ||||
| ΔfH |
(bij 35,5°C) 25,05 kJ/mol | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
EPN of O-ethyl-O-(4-nitrofenyl)fenylthiofosfonaat is een zeer toxische organische verbinding met als brutoformule C14H14NO4PS. De stof komt voor als een geel tot bruin kristallijn poeder met een kenmerkende geur, dat onoplosbaar is in water.
Toepassingen
EPN is een insecticide en acaricide. Handelsnamen van het product zijn onder andere Santox, Tsumaphos, Kasutop Dust, Meidon 15 Dust en MAPJ.
Toxicologie en veiligheid
EPN ontleedt bij verhitting, met vorming van giftige en corrosieve dampen van onder andere stikstofoxiden, fosforoxiden en zwaveloxiden. Het reageert met oxidatoren. De stof ontleedt onder invloed van basen (hydrolyse), met vorming van 4-nitrofenol.
De stof kan zeer schadelijke effecten hebben op het zenuwstelsel, met als gevolg stuiptrekkingen en ademhalingsfalen. Er treedt remming van cholinesterase op en blootstelling kan bewusteloosheid of de dood veroorzaken.
Externe links
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.