Fluorenon
| Fluorenon | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van fluorenon
| ||||
| Algemeen | ||||
| Chemische formule | C13H8O | |||
| IUPAC-naam | fluoreen-9-on | |||
| Andere namen | difenyleenketon, 9-fluorenon | |||
| Molaire massa | 180,21 g/mol | |||
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3C2=O
| |||
| CAS-nummer | 486-25-9 | |||
| EG-nummer | 207-630-7 | |||
| PubChem | 10241 | |||
| Wikidata | Q421328 | |||
| Beschrijving | Gele kristallijne vaste stof | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | geel | |||
| Dichtheid | (bij 20°C) 0,9 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 81-83 °C | |||
| Kookpunt | 342 °C | |||
| Vlampunt | 163 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 608 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| log(Pow) | 3,58 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Fluorenon is een derivaat van de polycyclische aromatische koolwaterstof fluoreen. Het is een keton met de ketogroep op positie 9 in de fluoreenstructuur. Het is een gele kristallijne, brandbare stof die praktisch onoplosbaar is in water.
Synthese
Fluorenon ontstaat door de katalytische oxidatie van fluoreen. De reactie kan uitgevoerd worden in de vloeistoffase (in basisch milieu), of in de gasfase:[1]
Kleine hoeveelheden fluorenon worden ook gevormd bij de verbranding van benzine of diesel, hetgeen ook voor fluoreen het geval is.
Toepassingen
Fluorenon is een intermediaire stof bij de synthese van bepaalde farmaceutische stoffen en pesticiden voor de landbouw. 2,4,7-trinitrofluorenon wordt in de analytische chemie gebruikt voor het identificeren van polycylische aromatische verbindingen.[2]
Derivaten van fluorenon worden ook gebruikt in speciale polymeren; met poly-(2-vinylfluorenon) bijvoorbeeld kunnen elektrisch isolerende deklagen op geleidende substraten aangebracht worden.[3]
Externe link
- (en) Gegevens van Fluoren-9-on in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA (geraadpleegd op 30 juni 2009)
- ↑ U.S. Patent 5902907, "Method for production of fluorenone" van 11 mei 1999 aan Nippon Shokubai Co.
- ↑ D. E. Laskowski, D. G. Grabar, W. C. McCrone, "2,4,7-Trinitrofluorenone as Reagent for Microscopic Fusion Analysis". Anal. Chem., 1953, 25 (9), pp 1400–1404. DOI:10.1021/ac60081a028
- ↑ U.S. Patent 4011266, "2-Vinyl-fluorenone and derivatives thereof" van 8 maart 1977 aan Xerox Corp.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.