Formamide
| Formamide | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van formamide
| ||||
| Algemeen | ||||
| Chemische formule | CH3NO | |||
| IUPAC-naam | formamide | |||
| Andere namen | methaanamide, carbamaldehyde | |||
| Molaire massa | 45,04 g/mol | |||
| SMILES | C(=O)N
| |||
| InChI | 1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)
| |||
| CAS-nummer | 75-12-7 | |||
| EG-nummer | 200-842-0 | |||
| PubChem | 713 | |||
| Wikidata | Q283917 | |||
| Beschrijving | Viskeuze kleurloze tot lichtgele vloeistof | |||
| Vergelijkbaar met | N-methylformamide, dimethylformamide, aceetamide | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| H-zinnen | H360 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P201 - P308+P313 | |||
| Carcinogeen | ja (cat. 2)[1] | |||
| EG-Index-nummer | 616-052-00-8 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos-lichtgeel | |||
| Dichtheid | 1,13[2] g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 2[2] °C | |||
| Kookpunt | (ontleedt) 210[2] °C | |||
| Vlampunt | 175[2] °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 500[2] °C | |||
| Goed oplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Formamide is het primair amide van mierenzuur. Het is het meest eenvoudige carbonzuuramide.
Synthese
Formamide wordt industrieel bereid door de reactie van ammoniak en koolstofmonoxide op hoge temperatuur en druk, een proces dat door de Duitse scheikundige Kurt H. Meyer werd ontwikkeld.[3]
Een andere mogelijkheid is via ammoniumformiaat, dat gevormd wordt uit reactie van mierenzuur met ammoniak:
Dit ammoniumformiaat ontleedt door verwarming in formamide en water:
Toepassingen
Formamide wordt gebruikt als oplosmiddel, onder meer in de kunststofindustrie bij het spinnen van acrylvezels.[4] Verder wordt het aangewend als weekmaker voor papier en lijm, als grondstof voor de productie van mierenzuur en waterstofcyanide en als reagens voor de synthese van andere verbindingen, waaronder vitamines, geneesmiddelen en landbouwchemicaliën. Door reactie van formamide met hydrazine kan 1,2,4-triazool gevormd worden, hetgeen een bouwsteen is voor fungiciden en antimycotica.[5]
Eigenschappen
Formamide is een kleurloze, viskeuze, hygroscopische vloeistof, met een ammoniakachtige geur. Ze is zeer goed oplosbaar in water. Bij verhitting ontleedt ze en vormt blauwzuur en waterdamp.
Formamide is een teratogene stof, die het ongeboren kind kan beschadigen. Om deze reden is het gebruik van formamide als oplosmiddel sterk teruggedrongen.
Externe links
- ↑ Gegevens van Formamide in het European Chemical Substances Information System (ESIS)
- ↑ a b c d e (en) Gegevens van formamide in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA (geraadpleegd op 24 september 2009)
- ↑ "Verfahren zur Darstellung von Formamid". Duits octrooi 390798 van 23 februari 1924
- ↑ U.S. Patent 2776945, "Spinning solvent for acrylic fibers" van 8 januari 1957 aan Allied Chemical & Dye Corp.
- ↑ U.S. Patent 4267347, "Method for direct preparation for 1,2,4-triazole from hydrazine and formamide" van 12 mei 1981 aan Harris E. Petree et al.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.