Haloperidol
| Haloperidol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 60-70% | |||
| Metabolisatie | Hepatisch | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 12-36 uur | |||
| Uitscheiding | Biliair/Renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Antipsychotica | |||
| Subklasse | Butyrofenonen | |||
| Merknamen | Haldol (Janssen-Cilag) | |||
| Indicaties | Psychosen, agressiviteit, manische episodes en agitatie | |||
| Voorschrift/recept | Vereist | |||
| Toediening | Oraal, intraveneus, intramusculair | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | C | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 52-86-8 | |||
| ATC-code | N05AD01 | |||
| PubChem | 3559 | |||
| DrugBank | APRD00538 | |||
| Farmacotherapeutisch Kompas | Haloperidol | |||
| Fysisch-Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C21H23ClFNO2 | |||
| IUPAC-naam | 4-[4-(4-chlorofenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]- 1-(4-fluorofenyl)-butan-1-on | |||
| Molmassa | 375,90 g/mol | |||
| ||||
Haloperidol, ook bekend onder de merknaam Haldol, is een conventioneel antipsychoticum en anti-emeticum dat in 1957 door het Belgische bedrijf Janssen Pharmaceutica werd ontwikkeld en vrijgegeven voor klinische tests in België in hetzelfde jaar. Het is een van de oudste van dergelijke middelen dat nog geregeld gebruikt wordt. Het heeft een sterk sederende en antipsychotische werking en wordt vooral gebruikt bij acute psychiatrische opwindingstoestanden en acute psychosen.
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.
Doseringen
- Als anti-emeticum: 0,5 tot 1 mg 2× per dag.[1]
- Als antipsychoticum: 2 tot 10 mg per dag of hoger.[2]
- Bij schizofrenie tot 300 mg per 4 weken intramusculair.
Bijwerkingen
Haloperidol is een dopamine-antagonist en geeft als gevolg hiervan vaak parkinsonistische bijwerkingen, de bewegingen worden houterig en de lichaamshouding rigide. Gebruikers kunnen hierdoor een zogenoemde 'Haldol-shuffle' gaan vertonen. Haloperidol kan een onbehandelbare neurologische aandoening genaamd tardieve dyskinesie veroorzaken, met name bij langdurig gebruik van hoge doseringen. Tevens kan haloperidol in zeer zeldzame gevallen het levensbedreigende maligne neurolepticasyndroom (MNS) veroorzaken. In combinatie met MDMA kan dit middel leiden tot ernstige dystonie.
Externe link
- ↑ Registratietekst Nederland
- ↑ Farmacotherapeutisch Kompas. Gearchiveerd op 24 september 2015.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.