Pethidine
| Pethidine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 55% | |||
| Metabolisatie | Hepatisch | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 2 tot 4 uur | |||
| Uitscheiding | Renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Pijn | |||
| Subklasse | Narcotische analgetica | |||
| Merknamen | Dolantine (Sanofi-Aventis) | |||
| Indicaties | Pijn | |||
| Voorschrift/recept | Opiumwet | |||
| Toediening | IM, SC | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | ? (USA) C (Aus) | |||
| Lactatie (borstvoeding) | afwegen | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 57-42-1 | |||
| ATC-code | N02AB02 | |||
| DrugBank | APRD00074 | |||
| Farmacotherapeutisch Kompas | Pethidine | |||
| Fysisch-Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C15H21NO2 | |||
| IUPAC-naam | Ethyl-1-methyl-4-fenylpiperidine-4-carboxylaat | |||
| Molmassa | 247,33 g/mol | |||
| Smeltpunt | 270 °C | |||
| ||||
Pethidine of meperidine (in het buitenland ook bekend als, isonipecaine, lidol, operidine, pethanol en piridosal) is een snelwerkend opioïde, een narcotisch analgeticum, dat aangrijpt op opioïdreceptoren in het centrale zenuwstelsel. In de Verenigde Staten is het onder de merknaam Demerol in gebruik. Pethidine mag niet met (of kort na) MAO-remmers gebruikt worden. Het wordt vrijwel alleen nog per injectie toegepast, hoewel het oraal ook werkzaam is. De stof valt volledig onder de Opiumwet.
In België werd het onder de merknaam Dolantine gecommercialiseerd. De specialiteit Dolantine® is uit de Belgische markt genomen in maart 2014, waardoor het middel een tijd onbeschikbaar was op de Belgische markt. Sinds enige tijd brengt de firma Sterop het terug op de markt onder de naam Pethidine Sterop. Het wordt op voorschrift verkocht in ampullen van 50 of 100 mg, waarop geen terugbetaling is voorzien.
Gebruik van pethidine is beperkt tot enkele strikte indicaties.[1] Het wordt vrijwel alleen nog kortdurend gebruikt in de verloskunde.[2] Het geeft ademhalingsdepressie bij de zuigeling, zodat ook dit gebruik moet worden afgewogen.[1]
Pethidine heeft een actieve metaboliet norpethidine, die de neiging heeft te cumuleren. Norpethidine heeft ongeveer de helft van de activiteit van pethidine en een langere halveringstijd van circa 10 uur.[3]
Geschiedenis
Pethidine werd in 1932 als een geneesmiddel met antispastische eigenschappen gesynthetiseerd door de chemicus Otto Eislib. In 1937 werd de pijnstillende werking ontdekt. De antispastische component wordt waarschijnlijk door norpethidine veroorzaakt, welke stof op atropine lijkt.
- ↑ a b farmacotherapeutischkompas.nl - Preparaattekst pethidine
- ↑ Positieve en negatieve effect van (non) farmacologische pijnstilling.. Kennispoort Verloskunde (3 mei 2015). Geraadpleegd op 30 oktober 2025.
- ↑ Norpethedine half-life. 2002. Australian prescriber
· 
· 
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.