Formamid
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| przezroczysta, bezbarwna, higroskopijna, oleista ciecz[2] o zapachu podobnym do amoniaku[3] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
CH3NO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
HCONH2, H−(C=O)−NH2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
45,04 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Formamid – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, pochodzący od kwasu mrówkowego i będący najprostszym przedstawicielem tej klasy związków. Stosowany jest w syntezie organicznej jako rozpuszczalnik oraz plastyfikator.
Otrzymywanie
Pierwsze metody produkcji formamidu zostały wprowadzone na początku XX w. Polegały na reakcji tlenku węgla z amoniakiem[7]:
Proces prowadzono pod podwyższonym ciśnieniem, stosując katalizatory ceramiczne lub wyładowania elektryczne w ciemności. Współcześnie metoda ta jest stosowana nadal, jednak jako katalizator stosuje się roztwór metanolanu sodu w metanolu[7].
W 1924 r. R. Wietzel opracował metodę dwuetapową, którą można stosować w procesie ciągłym. Najpierw, w wyniku reakcji metanolu z tlenkiem węgla uzyskuje się mrówczan metylu[7]:
- CH3OH + CO → HCOOCH3
Ester ten poddawany jest amonolizie[7]:
- HCOOCH3 + NH3 → HCONH2 + CH3OH
Metanol jest odzyskiwany i wykorzystywany w pierwszym etapie[7].
Przypisy
- ↑ P-66.1.1.1 Nazwy amidów tworzone zgodnie z nomenklaturą podstawnikową, [w:] Henri A. Favre, Warren H. Powell, Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 789 [zarchiwizowane 2026-02-17].
- ↑ a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769.
- ↑ a b c d e Formamide, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 17710 [dostęp 2022-08-11] (niem. • ang.).
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
- ↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0.
- ↑ a b c Formamide, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 713 [dostęp 2026-01-01] (ang.).
- ↑ a b c d e f Hansjörg Bipp, Heinz Kieczka, Formamides, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2011, DOI: 10.1002/14356007.a12_001.pub2 (ang.).
- ↑ Formamid [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: F7503 [dostęp 2026-01-01].
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.