Mometazon
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór Hilla |
C27H30Cl2O6 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
521,40 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC |
D07XC03, R01AD09, R03BA07, R03AK09, R03AK14, R03AL11, R03AL12 | ||||||||
| |||||||||
Mometazon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid stosowany głównie w terapii alergicznych nieżytów nosa oraz chorób zapalnych skóry przebiegających ze świądem. Stosowany zwykle jako ester kwasu 2-furanokarboksylowego (2-furanowego, pirośluzowego), czyli jako furanian mometazonu.
Wprowadzony na rynek przez koncern Schering-Plough Europe.
Mechanizm działania
Mometazon działa silnie przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne[1]. Hamuje wydzielanie leukotrienów z leukocytów u pacjentów z alergią. W testach in vitro furoinian mometazonu wykazywał wysoki stopień hamowania syntezy i uwalniania TNF-α, IL-1, IL-5, IL-6. Jest on także silnym inhibitorem produkcji cytokin Th2, IL-4, IL-5 przez ludzkie limfocyty T CD4+[2][3].
Po podaniu wziewnym lub donosowym furoinian mometazonu charakteryzuje się bardzo niską biodostępnością (< 0,1%) i na ogół nie jest wykrywany w osoczu. Niewielka ilość substancji, która może zostać połknięta i wchłonięta, w dużym stopniu ulega metabolizmowi pierwszego przejścia przez wątrobę, a następnie jest wydalana z moczem i żółcią. Po podaniu miejscowym, po 8-godzinnym kontakcie mometazonu ze skórą, do krwiobiegu wchłania się około 0,7% furoinianu mometazonu.
Wskazania
Lek jest stosowany w terapii alergicznych nieżytów nosa, zapalenia zatok, polipów nosa, a także, jako postać wziewna, w leczeniu astmy oskrzelowej[4]. Jest stosowany również miejscowo w chorobach skórnych wrażliwych na działanie sterydów (m.in. łuszczycy, atopowym zapaleniu skóry[5]), w sytuacjach, w których istnieją wskazania do stosowania glikokortykosteroidów.
Dawkowanie
Alergiczne zapalenia błony śluzowej nosa – całkowita dawka dobowa 200 mikrogramów (w leczeniu podtrzymującym 100 µg). Może być podawany donosowo, wziewnie lub miejscowo na skórę.
Polipy nosa – całkowita dawka dobowa 200 mikrogramów (maksymalnie 400 µg).
Astma oskrzelowa – 400 µg raz dziennie (najlepiej wieczorem).
W schorzeniach skórnych – na zmienione chorobowo obszary skóry preparaty mometazonu nakłada się raz dziennie cienką warstwą.
Preparaty
Preparaty dopuszczone do sprzedaży w Polsce (stan na 2025 r.)[6]:
- Wziewne: Aleric Spray, Hitaxa Metmi-Spray, Metmin, Momester, Nasometin, Nasonex, Pronasal, Zodgane
- Wziewne preparaty złożone:
- zawierające indakaterol: Atectura Breezhaler, Bemrist Breezhaler
- zawierające indakaterol i bromek glikopironiowy: Enerzair Breezhaler, Zimbus Breezhaler
- zawierające olopatadynę: Ryaltris
- Do stosowania miejscowego: Edelan, Elitasone, Elocom, Elosone, Eztom, Ivoxel, Momecutan, Mometaxon, Ovixan
- Preparaty złożone do stosowania miejscowego: Neptra (zawiera florfenikol i chlorowodorek terbinafiny)
Przypisy
- ↑ G.F. Wandalsen, A.I. Mendes, D. Solé. Objective improvement in nasal congestion and nasal hyperreactivity with use of nasal steroids in persistent allergic rhinitis. „Am J Rhinol Allergy”. 24 (1). s. e32-6. DOI: 10.2500/ajra.2010.24.3427. PMID: 20109319.
- ↑ R.W. Chapman, S.J. Sehring, C.G. Garlisi, A. Falcone i inni. Anti-inflammatory activity of inhaled mometasone furoate in allergic mice. „Arzneimittelforschung”. 48 (4), s. 384–391, Apr 1998. PMID: 9608881.
- ↑ S.P. Umland, D.K. Nahrebne, S. Razac, A. Beavis i inni. The inhibitory effects of topically active glucocorticoids on IL-4, IL-5, and interferon-gamma production by cultured primary CD4+ T cells. „J Allergy Clin Immunol”. 100 (4), s. 511–519, Oct 1997. PMID: 9338546.
- ↑ 20370376.
- ↑ S. Khope. Topical mometasone furoate for phimosis. „Indian Pediatr”. 47 (3), s. 282, Mar 2010. PMID: 20371899.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 20 grudnia 2024 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Poz. 141, Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 20 grudnia 2024.
Bibliografia
- Charakterystyka produktu leczniczego- Nasonex. [dostęp 2010-04-10]. (pol.).
- Strona w całości poświęcona Nasonexowi. [dostęp 2010-04-10]. (ang.).
- Pharmindex. [dostęp 2010-04-10]. (pol.).
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Furoinian mometazonu. [dostęp 2010-04-10]. (ang.).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.