Toluidyna
Toluidyna, metyloanilina, aminotoluen; nazwa systematyczna: aminometylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych o wzorze CH3−C6H4−NH2. Jest to aminowa pochodna toluenu, a jednocześnie metylowa pochodna aniliny, przy czym oba podstawniki znajdują się przy pierścieniu aromatycznym (w przeciwieństwie do benzyloaminy i N-metyloaniliny). Występuje w trzech odmianach izomerycznych jako o-toluidyna, m-toluidyna i p-toluidyna. Izomerami toluidyny są benzyloamina i N,N-fenylometyloamina.
| Izomery toluidyny | |||
|---|---|---|---|
| Nazwa zwyczajowa | o-toluidyna | m-toluidyna | p-toluidyna |
| Inne nazwy | o-metyloanilina 2-metyloanilina |
m-metyloanilina 3-metyloanilina |
p-metyloanilina 4-metyloanilina |
| Nazwa systematyczna | 2-amino-1-metylobenzen | 3-amino-1-metylobenzen | 4-amino-1-metylobenzen |
| Wzór sumaryczny | C7H9N | ||
| Masa molowa | 107,17 g/mol | ||
| Temperatura topnienia | −23 °C | −30 °C | 43 °C |
| Temperatura wrzenia | 199–200 °C | 203–204 °C | 200 °C |
| Gęstość | 1,00 g/cm³ | 0,98 g/cm³ | 1,05 g/cm³ |
| Numer CAS | 95-53-4 | 108-44-1 | 106-49-0 |
| SMILES | CC1=C(N)C=CC=C1 | NC1=CC(C)=CC=C1 | NC1=CC=C(C)C=C1 |
| Wzór strukturalny | |||
| Zagrożenia | Zagrożenia według Rozporządzenia CLP, zał VI (o[1], m[2], p[3]) | ||
| Piktogramy GHS | Niebezpieczeństwo | ||
| Zwroty H | H301, H319, H331, H350, H400 | H301, H311, H331, H373, H400 | H301, H311, H317, H319, H331, H351, H400 |
| Zwroty P | P201, P273, P309, P310[4] | P273, P280, P302+P352, P309, P310[5] | P273, P280, P302+P352, P309, P310[6] |
Przypisy
- ↑ Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: o-Toluidyna w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2016-03-29].
- ↑ Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: m-Toluidyna w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2016-03-29].
- ↑ Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: p-Toluidyna w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2016-03-29].
- ↑ o-Toluidine, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A13602 [dostęp 2016-03-29].
- ↑ m-Toluidine, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A14058 [dostęp 2016-03-29].
- ↑ p-Toluidine, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A13698 [dostęp 2016-03-29].
Kontrola autorytatywna (grupa izomerów orto, meta, para):
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.