Tryptamina

Tryptamina
Ogólne informacje
Wzór Hilla

C10H12N2

Masa molowa

160,22 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

61-54-1

PubChem

1150

DrugBank

DB08653

Podobne związki
Podobne związki

tryptofan

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Tryptamina – organiczny związek chemiczny amina biogenna powszechnie występujący w organizmach żywych. In vivo jest ona syntetyzowana z tryptofanu, jako etap pośredni wytwarzania indolu oraz wielu alkaloidów.

Tryptaminę można stosunkowo łatwo modyfikować chemiczne otrzymując całą klasę związków chemicznych, o wspólnej nazwie tryptaminy. Do najbardziej znanych tryptamin naturalnych należą: serotonina i melatonina. Tryptaminy powszechnie występują w roślinach, zwierzętach, a także w ludzkim mózgu. Część z nich znalazło zastosowania w medycynie (np.: sumatryptan – lek na migrenę), zaś część to substancje psychoaktywne – np. DMT, AMT, DiPT. Tryptamina wchodzi też w skład większych, bardziej skomplikowanych cząsteczek jak LSD i johimbina.

Alexander Shulgin zajmował się odkrywaniem substancji psychoaktywnych będących pochodnymi tryptaminy i efekty swojej pracy na ten temat spisał w książce TiHKAL.

Zestawienie wybranych podstawionych tryptamin[i]
Nazwa Rα R4 R5 RN1 RN2 Nazwa chemiczna
5-HTP −COOH −OH 5-hydroksytryptofan
serotonina −OH 5-hydroksytryptamina
melatonina −OCH3 −C(O)CH3 5-metoksy-N-acetylotryptamina
sumatryptan −SO2NHCH3 −CH3 −CH3 4-metyloaminosulfonylo-N,N-dimetylotryptamina
AMT −CH3 α-metylotryptamina
DMT −CH3 −CH3 N,N-dimetylotryptamina
DiPT −CH(CH3)2 −CH(CH3)2 N,N-diizopropylotryptamina
MiPT −CH(CH3)2 −CH3 N,N-metyloizopropylotryptamina
5-MeO-AMT −CH3 −OCH3 5-metoksy-α-metylotryptamina
5-MeO-DMT −OCH3 −CH3 −CH3 5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina
5-MeO-DiPT −OCH3 −CH(CH3)2 −CH(CH3)2 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina
4-AcO-DET −OC(O)CH3 −CH2CH3 −CH2CH3 4-acetoksy-N,N-dietylotryptamina
4-AcO-DMT −OC(O)CH3 −CH3 −CH3 4-acetoksy-N,N-dimetylotryptamina
4-HO-MET −OH −CH2CH3 −CH3 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina
psylocybina −OPO3H2 −CH3 −CH3 4-fosforyloksy-N,N-dimetylotryptamina
bufotenina −OH −CH3 −CH3 5-hydroksy-N,N-dimetylotryptamina
  1. ↑ Puste pole oznacza atom wodoru.

Przypisy

  1. ↑ a b c Tryptamine (nr 193747) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-04-03].
  2. ↑ Tryptamina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 193747 [dostęp 2015-04-03].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Psychodeliczne tryptaminy
Tryptaminy opisane w TiHKAL

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.