CD52
| CD52 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | HEL-S-171mPCDw52cambridge pathology 1 antigenCD52human epididymis-specific protein 5CAMPATH-1 antigenCD52 antigen (CAMPATH-1 antigen)epididymis secretory sperm binding protein Li 171mPepididymal secretory protein E5CDW52 antigen (CAMPATH-1 antigen)he5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние ID | GeneCards: [1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Информация в Викиданных | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CD52, или антиген CAMPATH-1, — гликопротеин, кодируемый геном человека CD52. CD52 находится на поверхности зрелых лимфоцитов, но отсутствует на стволовых клетках. Эспрессируется также на моноцитах[1] и дендритных клетках[2]. Кроме этого белок обнаружен в мужской половой системе и на поверхности зрелых клеток спермы.
CD52 является пептидом, состоящим из 12 аминокислот, связанным с гликозилфосфатидилинозитолом. В связи с высоким отрицательным зарядом предполагается, что основная функция CD52 анти-адгезивная, что позволяет экспрессирующим его клеткам свободно передвигаться[3].
CD52 взаимодействует с лектином SIGLEC10, несущим ингибирующий мотив ITIM и сиалиновую кислоту.
Клиническое значение
Ассоциирован с некоторыми типами лимфом[4].
Белок является мишенью алемтузумаба, моноклонального антитела, используемого при лечении хронического лимфолейкоза[5].
Исследование фазы III в лечении рецидивирующего ремиссионного рассеянного склероза показало снижение частоты рецидивов, но не статистически значимое снижение накопленной инвалидности при использовании в качестве терапии первой линии. Тем не менее, наблюдались пациенты, у которых рецидивы имели место, несмотря на лечение бета-интерфероном или глатирамером. Эти пациенты продемонстрировали снижение как частоты рецидивов, так и накопленной инвалидности. 20% пациентов, рандомизированных на интерферон бета 1а, имели «устойчивое накопление инвалидности» по сравнению с 13% в группе алемтузумаба
Примечания
- ↑ Buggins A. G., Mufti G. J., Salisbury J., Codd J., Westwood N., Arno M., Fishlock K., Pagliuca A., Devereux S. Peripheral blood but not tissue dendritic cells express CD52 and are depleted by treatment with alemtuzumab (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology[англ.], 2002. — September (vol. 100, no. 5). — P. 1715—1720. — PMID 12176892. Архивировано 14 апреля 2013 года.
- ↑ Ratzinger G., Reagan J. L., Heller G., Busam K. J., Young J. W. Differential CD52 expression by distinct myeloid dendritic cell subsets: implications for alemtuzumab activity at the level of antigen presentation in allogeneic graft-host interactions in transplantation (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology[англ.], 2003. — February (vol. 101, no. 4). — P. 1422—1429. — doi:10.1182/blood-2002-04-1093. — PMID 12393688.
- ↑ Hale G., Waldmann H. From Laboratory to Clinic : The Story of CAM PA TH-1 (англ.) // Methods Mol. Med. : journal. — 2000. — Vol. 40. — P. 243—266. — doi:10.1385/1-59259-076-4:243. — PMID 21337094. Архивировано 15 июня 2018 года.
- ↑ Piccaluga P. P., Agostinelli C., Righi S., Zinzani P. L., Pileri S. A. Expression of CD52 in peripheral T-cell lymphoma (англ.) // Haematologica[англ.] : journal. — 2007. — April (vol. 92, no. 4). — P. 566—567. — doi:10.3324/haematol.10767. — PMID 17488672.
- ↑ Coles A. J., Twyman C. L., Arnold D. L., Cohen J. A., Confavreux C., Fox E. J., Hartung H. P., Havrdova E., Selmaj K. W., Weiner H. L., Miller T., Fisher E., Sandbrink R., Lake S. L., Margolin D. H., Oyuela P., Panzara M. A., Compston D. A. Alemtuzumab for patients with relapsing multiple sclerosis after disease-modifying therapy: a randomised controlled phase 3 trial (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2012. — November (vol. 380, no. 9856). — P. 1829—1839. — doi:10.1016/S0140-6736(12)61768-1. — PMID 23122650.
Ссылки
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.