Ku70

Ku70
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

1JEQ, 1JEY, 1JJR, 3RZX

Идентификаторы
ПсевдонимыXRCC6, X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6, CTC75, CTCBF, G22P1, KU70, ML8, TLAA, X-ray repair cross complementing 6
Внешние IDOMIM: 152690 MGI: 95606 HomoloGene: 37483 GeneCards: XRCC6
Шифр КФ5.6.2.4 4.2.99.18, 5.6.2.4
Расположение гена (человек)
22-я хромосома человека
Хр.22-я хромосома человека[1]
22-я хромосома человека
Расположение в геноме XRCC6
Расположение в геноме XRCC6
Локус22q13.2Начало41,621,163 bp[1]
Конец41,664,048 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
15-я хромосома мыши
Хр.15-я хромосома мыши[2]
15-я хромосома мыши
Расположение в геноме XRCC6
Расположение в геноме XRCC6
Локус15 E1|15 38.33 cMНачало81,872,036 bp[2]
Конец81,924,286 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
н/д
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001469
NM_001288976
NM_001288977
NM_001288978

NM_010247

RefSeq (белок)
NP_001275905
NP_001275906
NP_001275907
NP_001460
NP_001275905.1

NP_001460.1

NP_034377

Локус (UCSC)Chr 22: 41.62 – 41.66 MbChr 15: 81.87 – 81.92 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Ku70 — белок, в человеческом организме кодируемый геном XRCC6.[5][6]

Функция

Ku70 вместе с белком Ku80 составляют гетеродимерный Ku-белок, который связывается с двуцепочечными разрывами в ДНК и участвует в негомологичном соединении концов цепи (NHEJ — non homologous end joining). Этот белок играет роль также в V(D)J-рекомбинации, процессе, который использует NHEJ для создания антигенного разнообразия в иммунной системе млекопитающих.

Ku также необходим для поддержания длины теломер и заглушки субтеломерных участков цепи.[7]

Изначально Ku был найден у больных системной красной волчанкой, в организме которых был обнаружен высокий уровень аутоантител к этому белку.

Старение

Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) мышей, гомозиготные по мутации Ku70-/-, проявляют повышенную чувствительность к ионизирующей радиации по сравнению с гетерозиготными ЭСК (Ku70+/-) или диким типом (Ku70+/+).[8] Мутантные мыши с дефицитом Ku70 представляют собой пример раннего старения организма.[9] Мутантные мыши проявляли некоторые признаки старения в более раннем возрасте по сравнению с диким типом. Эти результаты позволяют предположить, что снижение способности к репарации двухцепочечных повреждений ДНК является причиной преждевременного старения, а нормальное функционирование гена, кодирующего белок Ku70, играет важную роль в целостности клетки.[10]

Номенклатура

Ku70 упоминается под несколькими названиями, в том числе:

  • Аутоантигенный белок р70
  • Субъединица 1, АТФ-зависимой ДНК-хеликазы 2
  • XRCC6 (англ. X- ray repair cross-complementing 6)

Взаимодействия

Ku70 был замечен во многих белок-белковых взаимодействиях: с CBX5, CREBBP, TERF2, NCF4, PCNA и многими другими.

Примечания

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196419 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022471 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. Entrez Gene: XRCC6 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa).
  6. Pace P., Mosedale G., Hodskinson M. R., Rosado I. V., Sivasubramaniam M., Patel K. J. Ku70 corrupts DNA repair in the absence of the Fanconi anemia pathway (англ.) // Science : journal. — 2010. — July (vol. 329, no. 5988). — P. 219—223. — doi:10.1126/science.1192277. — PMID 20538911.
  7. Boulton S. J., Jackson S. P. Components of the Ku-dependent non-homologous end-joining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing (англ.) // The EMBO Journal : journal. — 1998. — March (vol. 17, no. 6). — P. 1819—1828. — doi:10.1093/emboj/17.6.1819. — PMID 9501103. — PMC 1170529.
  8. Gu Y., Jin S., Gao Y., Weaver D. T., Alt F. W. Ku70-deficient embryonic stem cells have increased ionizing radiosensitivity, defective DNA end-binding activity, and inability to support V(D)J recombination (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1997. — July (vol. 94, no. 15). — P. 8076—8081. — doi:10.1073/pnas.94.15.8076. — PMID 9223317. — PMC 21559.
  9. Li H., Vogel H., Holcomb V. B., Gu Y., Hasty P. Deletion of Ku70, Ku80, or both causes early aging without substantially increased cancer (англ.) // Molecular and Cellular Biology : journal. — 2007. — December (vol. 27, no. 23). — P. 8205—8214. — doi:10.1128/MCB.00785-07. — PMID 17875923. — PMC 2169178.
  10. Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K (2008).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.