TPSD1

TPSD1
Идентификаторы
ПсевдонимыTPSD1, MCP7-LIKE, MCP7L1, MMCP-7L, tryptase delta 1
Внешние IDOMIM: 609272 MGI: 96942 HomoloGene: 130655 GeneCards: TPSD1
Шифр КФ3.4.21.59
Расположение гена (человек)
16-я хромосома человека
Хр.16-я хромосома человека[1]
16-я хромосома человека
Расположение в геноме TPSD1
Расположение в геноме TPSD1
Локус16p13.3Начало1,256,059 bp[1]
Конец1,259,008 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
17-я хромосома мыши
Хр.17-я хромосома мыши[2]
17-я хромосома мыши
Расположение в геноме TPSD1
Расположение в геноме TPSD1
Локус17 A3.3|17 12.53 cMНачало25,585,279 bp[2]
Конец25,588,072 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_012217

NM_010781

RefSeq (белок)

NP_036349

NP_034911

Локус (UCSC)Chr 16: 1.26 – 1.26 MbChr 17: 25.59 – 25.59 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

TPSD1, δ-Триптаза (англ. Tryptase delta; Шифр КФ 3.4.21.59) — фермент триптаза, продукт гена человека TPSD1[5][6].

Структура

Триптаза дельта (δ-триптаза) состоит из 242 аминокислот, молекулярная масса 26,6 кДа.

Функции

Триптазы входят в семейство S1 трипсино-подобных сериновых протеаз. Они каталитически активны в тетрамерной форме, стабилизируемой гепарином, и устойчивы к известным эндогенным ингибиторам протеаз. Несколько генов триптаз сгруппированы на хромосоме 16p13.3 и обладают некоторыми общими свойствами. Все эти гены имеют высококонсервативные участки 3' UTR и содержат тандемные повторы на 5'-конце, а их 3' UTR участок играет роль в регуляции стабильности их мРНК. Гены содержат интрон непосредственно после инициирующего Met-кодона, отделяющего Met-кодон от кодирующей белок последовательности. Такая особенность структуры гена характерна в основном только для триптаз.

Ген TPSD1 ранее считался псевдогеном, но выяснилось, что он кодирует синтезируемый белок. Триптазы играют роль медиаторов в патогенезе астмы и других аллергических и воспалительных заболеваний[6].

См. также

Примечания

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000095917 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000033825 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. Pallaoro M, Fejzo MS, Shayesteh L, Blount JL, Caughey GH (Февраль 1999). Characterization of genes encoding known and novel human mast cell tryptases on chromosome 16p13.3. J Biol Chem. 274 (6): 3355—62. doi:10.1074/jbc.274.6.3355. PMID 9920877.
  6. 1 2 Entrez Gene: TPSD1 tryptase delta 1.

Литература

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.