Sortilin 1

Sortilin 1
Identifikatori
Simboli SORT1; NT3; Gp95
Vanjski ID OMIM602458 MGI1338015 HomoloGene39282 GeneCards: SORT1 Gene
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 6272 20661
Ensembl ENSG00000134243 ENSMUSG00000068747
UniProt Q99523 Q6PHU5
RefSeq (mRNA) NM_002959 NM_019972
RefSeq (protein) NP_002950 NP_064356
Lokacija (UCSC) Chr 1:
109.65 - 109.74 Mb
Chr 3:
108.41 - 108.49 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

Sortilin je protein koji je kod ljudi kodiran SORT1 genom.[1] SORT1 locus pokazuje najjaču vezu sa lipoproteinima seruma.[2] U hepatocitima, sortilin učestvuje u presekretornog degradaciji formirajućih VLDL čestica.[3]

Ovaj protein je multi-ligandni tip-1 receptora, koji je sličan karboksipeptidaznom Y sortirajućim receptoru kvasca (Vps10 proteinu). To je transmembranski protein trans-Goldžijeve mreže (TGN), koji vezuje brojne nevezane ligande koji učestvuju u širokom nizu ćelijskih procesa; međutim, njemu nedostaju tipične osobine signalnog receptora. U TGN furin posreduje aktivaciju formirane vezujuće forme proteina. Protein se sastoji od velikog luminalnog domena, transmembranskog segmenta i kratkog C-terminalnog citoplazmatičnog repa. Luminalni domen se sastoji od cisteinom-bogatog regiona sličnog sa dva corespondirajuća segmenta u kvaščevom Vps10p. Citoplazmatični rep je sličan sa odgovarajućim segmentom katjon-nezavisnog manoza 6-fosfatnog receptora, i rep takođe interaguje sa VHS domenima GGA (Goldži-vezanim, gama-adaptin homolognim, ARF-interagujućim) proteinima.[1]
U melanocitnim ćelijama izražavanje SORT1 gena može da bude regulisano putem MITF.[4]

Interakcije

Za sortilin 1 je bilo pokazano da interaguje sa GGA1[5] i GGA2.[5][6]

Vidi još

Reference

  1. ^ а б „Entrez Gene: SORT1 sortilin 1”. 
  2. ^ TM, Teslovich; Musunuru K; AV, Smith; et al. (avgust 2010). „Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids”. Nature. 466 (7307): 707—13. PMID 20686565. doi:10.1038/nature09270. 
  3. ^ K, Musunuru; Strong A; Frank-Kamenetsky M; et al. (avgust 2010). „From noncoding variant to phenotype via SORT1 at the 1p13 cholesterol locus”. Nature. 466 (7307): 714—9. PMID 20686566. doi:10.1038/nature09266. 
  4. ^ KS, Hoek; Schlegel NC; OM, Eichhoff; et al. (2008). „Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy”. Pigment Cell Melanoma Res.. 21 (6): 665—76. PMID 19067971. doi:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. 
  5. ^ а б Jacobsen, Linda; Peder, Madsen; et al. (2002). „The sorLA cytoplasmic domain interacts with GGA1 and -2 and defines minimum requirements for GGA binding”. FEBS Lett.. Netherlands. 511 (1-3): 155—8. ISSN 0014-5793. PMID 11821067. doi:10.1016/S0014-5793(01)03299-9. 
  6. ^ Nielsen, M S; P, Madsen; et al. (2001). „The sortilin cytoplasmic tail conveys Golgi-endosome transport and binds the VHS domain of the GGA2 sorting protein”. EMBO J.. England. 20 (9): 2180—90. ISSN 0261-4189. PMC 125444Слободан приступ. PMID 11331584. doi:10.1093/emboj/20.9.2180. 

Literatura


Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.