Triterpen
Triterpeni su klasa hemijskih jedinjenja koja se sastoje od tri terpenske jedinice sa molekularnom formulom C30H48. Smatra se da se oni sastoje od šest izoprenskih jedinica. Životinje, biljke i gljive formiraju triterpene, pri čemu je najvažniji primer skvalen, jer formira osnovu skoro svih steroida.
Triterpenske strukture
Triterpeni se javljaju kao ogromno mnoštvo raznovrsnih struktura, sa skoro 200 različitih osnova koje su poznate iz prirodnih izvora ili enzimatskih reakcija.[1] Oni se mogu podeliti po broju prstenova; mada su pentaciklične strukture (5 prstena) dominantne.
| Broj prstenova | Primeri |
|---|---|
| 0 | Skvalen |
| 1 | |
| 2 | Polipodatetraen |
| 3 | Malabarikan |
| 4 | Lanostan |
| 5 | Hopan |
| 6 | Oleanan |
Triterpenoid
Po definiciji triterpeni su ugljovodonici i ne poseduju heteroatome. Funkcionalizovani triterpeni se nazivaju triterpenoidi, mada naučna literatura strogo ne sledi tu distinkiciju, i ta dva termina se često koriste kao sinonimi. Triterpenoidi poseduju bogatu hemiju i farmakologiju (npr. holesterol) sa nekoliko pentacikličnih motiva; specifično lupan, oleanan i ursan su značajni u polju antikancernih agenasa.[2][3]
Steroidi
Steroidi sadrže kukurbitansku osnovu, mada u se praksi oni biosintetišu iz bilo lanosterola (životinje i gljive) ili cikloartenola (biljke) putem ciklizacije skvalena. Steroidi imaju dve glavne biološke funkcije, oni su bilo ključne komponente ćelijskih membrana ili signalni molekuli koji aktiviraju steroidne hormonske receptore. Važne potklase su steroli i kukurbitacini.
Triterpenoidni saponini
Triterpenoidni saponini su triterpeni koji pripadaju saponinskoj grupi jedinjenja, te su triterpenoidni glikozidi. Njih proizvode biljke svojim samoodbrambenim mehanizmom.[4] Važne potklase su ginsenozidi,[5] eleuterozidi.
Vidi još
Reference
- ^ Xu, Ran; Fazio, Gia C.; Matsuda, Seiichi P.T. (2004). „On the origins of triterpenoid skeletal diversity”. Phytochemistry. 65 (3): 261—291. doi:10.1016/j.phytochem.2003.11.014.
- ^ Laszczyk, Melanie (2009). „Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy”. Planta Medica. 75 (15): 1549—60. PMID 19742422. doi:10.1055/s-0029-1186102.
- ^ Liu, Jie (1995). „Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid”. Journal of Ethnopharmacology. 49 (2): 57—68. PMID 8847885. doi:10.1016/0378-8741(95)90032-2.
- ^ Augustin, Jörg M.; Kuzina, Vera; Andersen, Sven B.; Bak, Søren (2011). „Molecular activities, biosynthesis and evolution of triterpenoid saponins”. Phytochemistry. 72 (6): 435—457. PMID 21333312. doi:10.1016/j.phytochem.2011.01.015.
- ^ Attele, Anoja S; Wu, Ji An; Yuan, Chun-Su (1999). „Ginseng pharmacology”. Biochemical Pharmacology. 58 (11): 1685—1693. PMID 10571242. doi:10.1016/S0006-2952(99)00212-9.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.