Altrose

Altrose
Stereo structural formula of (5R)-altrose
Công thức cấu trúc âm thanh nổi của (6R) -altropyranose
Tên hệ thống(2S,3R,4R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal
Nhận dạng
Số CAS1990-29-0
PubChem441032
KEGGC06464
ChEBI28385
Ảnh Jmol-3Dảnh
ảnh 2
SMILES
đầy đủ

  • OCC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O

    O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](OC(O)[C@H]1O)CO

InChI
đầy đủ
  • 1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4-,5+,6?/m1/s1
Thuộc tính
Điểm nóng chảy 103 đến 105 °C (376 đến 378 K; 217 đến 221 °F)
Điểm sôi
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì checkYKhôngN ?)

Altrose (hay Altroza) là một loại đường aldohexose.D -Altrose là một monosacarit không tự nhiên. Nó hòa tan trong nước và thực tế không hòa tan trong methanol. Tuy nhiên, L-altrose đã được phân lập từ các chủng vi khuẩn Butyrivibrio fibrisolvens.[1]

Altrose là C-3 epimer của mannose. Vòng hình dạng của α-altropyranoside linh hoạt so với hầu hết các aldohexopyranoside khác, với idose là ngoại lệ. Trong giải pháp, các dẫn xuất khác nhau của altrose đã được chứng minh là chiếm cả 4C1, OS2 and 1C4-conformations.[2]

Phép chiếu Haworth của nhiều dạng D-altrose

Tham khảo

  1. ^ US patent 4966845, Stack; Robert J., "Microbial production of L-altrose", được cấp ngày 30 tháng 10 năm 1990, chuyển nhượng cho Government of the United States of America, Secretary of Agriculture 
  2. ^ Immel, Stefan; Fujita, Kahee; Lichtenthaler, Frieder W. (1999). "Giải pháp Hình học và Mô hình lipophilomatic ofα-Cycloaltrin". Chemistry - A European Journal. Quyển 5 số 11. tr. 3185–3192. doi:10.1002/(SICI)1521-3765(19991105)5:11<3185::AID-CHEM3185>3.0.CO;2-W. ISSN 0947-6539.
Stub icon

Bài viết liên quan đến hóa hữu cơ này vẫn còn sơ khai. Bạn hãy giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.