Benzophenon

Benzophenon
Danh pháp IUPACdiphenylmethanone
Tên khácphenyl ketone; diphenyl ketone; benzoylbenzene
Nhận dạng
Số CAS119-61-9
PubChem3102
DrugBankDB01878
KEGGC06354
ChEBI41308
ChEMBL90039
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ

  • O=C(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI
đầy đủ
  • 1/C13H10O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
UNII701M4TTV9O
Thuộc tính
Công thức phân tửC13H10O
Khối lượng mol182.217 g/mol
Bề ngoàichất rắn màu trắng
Khối lượng riêng1.11 g/cm3, solid
Điểm nóng chảy47.9 °C
Điểm sôi305.4 °C
Độ hòa tan trong nướcKhông hòa tan
Độ hòa tanBenzene, THF, ethanol, propylene glycol
Các nguy hiểm
MSDSExternal MSDS by JT Baker
Nguy hiểm chínhHarmful (XN)
NFPA 704

1
3
0
 
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY kiểm chứng (cái gì checkYKhôngN ?)

Benzophenone là một hợp chất hữu cơ với công thức (C6H5)2CO, thường được viết tắt là Ph2CO. Benzophenone được sử dụng rộng rãi trong việc xây dựng khối trong hóa học hữu cơ, là diarylketone mẹ.

Sử dụng

Benzophenone có thể được sử dụng như một chất khởi đầu ảnh trong các ứng dụng xử lý UV như mực, tạo hình ảnh, và các lớp phủ trong ngành in. Benzophenone ngăn chặn tia cực tím (UV) khử mùi và màu gây hại trong các sản phẩm như nước hoa và xà phòng. Nó cũng có thể được thêm vào bao bì nhựa như là một loại hoá chất chặn tia cực tím. Sử dụng của nó cho phép các nhà sản xuất đóng gói sản phẩm trong thủy tinh hoặc nhựa trong. Nếu không có nó, bao bì đục hoặc tối sẽ được yêu cầu.

Sản xuất

Theo Phản ứng Friedel-Crafts giữa benzen và phosgene, có nhôm clorua làm chất xúc tác:

C6H6 + COCl2 -> (C6H5)2CO + 2HCl ( xúc tác AlCl3)

Cách thứ 2, oxy hoá không hoàn toàn diphenylmethan bằng oxy không khí, có xúc tác đồng kim loại:

(C6H5)2CH2 + O2 -> (C6H5)2CO + H2O (xúc tác Cu, to)

Cách thứ 3, sản xuất thông qua nung canxi benzoat khan:

(C6H5COO)2Ca -> (C6H5)2CO + CaO +CO2 (to)

Trong các ứng dụng sinh học, benzophenones đã được sử dụng rộng rãi như các đầu dò photophysical để xác định và lập bản đồ tương tác protein-peptide.[1]

Tham khảo

  1. ^ "Benzophenone Photophores in Biochemistry". Biochemistry. Quyển 33 số 19. ngày 1 tháng 5 năm 1994. tr. 5661–5673. doi:10.1021/bi00185a001. {{Chú thích tạp chí}}: Đã bỏ qua tham số không rõ |authors= (trợ giúp)

Bài viết này vẫn còn sơ khai. Bạn hãy giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.