CSMD2
Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 8 2020) |
| CSMD2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mã định danh | |||||||
| Danh pháp | CSMD2, dJ1007G16.1, dJ1007G16.2, dJ947L8.1, CUB and Sushi multiple domains 2 | ||||||
| ID ngoài | OMIM: 608398 HomoloGene: 89034 GeneCards: CSMD2 | ||||||
| Gen cùng nguồn | |||||||
| Loài | Người | Chuột | |||||
| Entrez |
| ||||||
| Ensembl |
| ||||||
| UniProt |
| ||||||
| RefSeq (mRNA) |
| ||||||
| RefSeq (protein) |
| ||||||
| Vị trí gen (UCSC) | n/a | n/a | |||||
| PubMed | [1] | n/a | |||||
| Wikidata | |||||||
| |||||||
Protein chứa domain CUB và sushi 2 (tiếng Anh: CUB and sushi domain-containing protein 2) là protein ở người được mã hóa bởi gen CSMD2.[2][3][4]
Tham khảo
- ^ "Human PubMed Reference:".
- ^ Sun PC, Uppaluri R, Schmidt AP, Pashia ME, Quant EC, Sunwoo JB, Gollin SM, Scholnick SB (tháng 7 năm 2001). "Transcript map of the 8p23 putative tumor suppressor region". Genomics. Quyển 75 số 1–3. tr. 17–25. doi:10.1006/geno.2001.6587. PMID 11472063.
- ^ Nagase T, Kikuno R, Ohara O (tháng 9 năm 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins". DNA Res. Quyển 8 số 4. tr. 179–87. doi:10.1093/dnares/8.4.179. PMID 11572484.
- ^ "Entrez Gene: CSMD2 CUB and Sushi multiple domains 2".
Liên kết ngoài
- Vị trí bộ gen CSMD2 ở người và thông tin chi tiết về gen CSMD2 có sẵn trên UCSC Genome Browser.
Đọc thêm
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, và đồng nghiệp (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. Quyển 441 số 7091. tr. 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
- Jordanova A, Irobi J, Thomas FP, và đồng nghiệp (2006). "Disrupted function and axonal distribution of mutant tyrosyl-tRNA synthetase in dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy". Nat. Genet. Quyển 38 số 2. tr. 197–202. doi:10.1038/ng1727. PMID 16429158.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. Quyển 36 số 1. tr. 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
- Lau WL, Scholnick SB (2004). "Identification of two new members of the CSMD gene family small star, filled". Genomics. Quyển 82 số 3. tr. 412–5. doi:10.1016/S0888-7543(03)00149-6. PMID 12906867.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 99 số 26. tr. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.