Dimetindene

Dimetindene
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiFenistil
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngOral, topical
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • N,N-Dimethyl-2-[3-(1-pyridin-2-ylethyl)-1H-inden-2-yl]ethan-1-amine
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.024.622
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC20H24N2
Khối lượng phân tử292.418 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • n1ccccc1C(C=3c2ccccc2CC=3CCN(C)C)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C20H24N2/c1-15(19-10-6-7-12-21-19)20-17(11-13-22(2)3)14-16-8-4-5-9-18(16)20/h4-10,12,15H,11,13-14H2,1-3H3 checkY
  • Key:MVMQESMQSYOVGV-UHFFFAOYSA-N checkY
  (kiểm chứng)

Dimetindene là thuốc kháng histamine / anticholinergic. Nó là một chất đối kháng chọn lọc thế hệ đầu tiên [1].[2] Dimetindene là một chất đối kháng H1 thế hệ đầu tiên không điển hình vì nó chỉ tối thiểu [3] đi qua hàng rào máu não.

Dimetindene cũng là một chất đối kháng thụ thể M2.[4]

Nó được cấp bằng sáng chế vào năm 1958 và được đưa vào sử dụng y tế vào năm 1960.[5]

Sử dụng y tế

Dimetindene được sử dụng bằng đường uống và tại chỗ như một thuốc chống ngứa.[6] Nó được sử dụng tại chỗ để điều trị kích ứng da, chẳng hạn như vết côn trùng cắn. Dimetindene cũng được dùng bằng đường uống để điều trị dị ứng, chẳng hạn như viêm mũi dị ứng.

Nó thường được điều chế dưới dạng muối axit maleic, malethe dimethindene.

Tên gọi

Nó được bán dưới tên thương hiệu Fenistil cùng với những tên khác.

Tham khảo

  1. ^ Simon, F. Estelle R.; Simons, Keith J. (2008). "H1 Antihistamines: Current Status and Future Directions". World Allergy Organization Journal. Quyển 1 số 9. doi:10.1186/1939-4551-1-9-145. PMC 3651039.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
  2. ^ "Dimetindene". Drugs.com.
  3. ^ "WikiGenes - Collaborative Publishing". WikiGenes - Collaborative Publishing. Bản gốc lưu trữ ngày 13 tháng 9 năm 2018. Truy cập ngày 6 tháng 8 năm 2019.
  4. ^ Matsumoto, Yoshihiro; Miyazato, Minoru; Furuta, Akira; Torimoto, Kazumasa; Hirao, Yoshihiko; Chancellor, Michael B.; Yoshimura, Naoki (2010). "Differential Roles of M2 and M3 Muscarinic Receptor Subtypes in Modulation of Bladder Afferent Activity in Rats". Urology. Quyển 75 số 4. tr. 862–867. doi:10.1016/j.urology.2009.12.013. PMC 2871158. PMID 20156651.
  5. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 547. ISBN 9783527607495.
  6. ^ Wexler, L. (1962). "A Clinical Evaluation of Dimethindene". Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. Quyển 4. tr. 306–9. PMID 14006402.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.