NFEPP

NFEPP
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • N-(3-Fluoro-1-phenethylpiperidin-4-yl)-N-phenylpropionamide
Số đăng ký CAS
ChemSpider
Dữ liệu hóa lý
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CCC(=O)N(c1ccccc1)[C@H]2CCN(C[C@H]2F)CCc3ccccc3
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C22H27FN2O/c1-2-22(26)25(19-11-7-4-8-12-19)21-14-16-24(17-20(21)23)15-13-18-9-5-3-6-10-18/h3-12,20-21H,2,13-17H2,1H3/t20-,21+/m1/s1
  • Key:DMCQJJAWMFBPOX-RTWAWAEBSA-N

NFEPP (N- (3-fluoro-1-phenethylpiperidin-4-yl) - N -phenylpropionamide) là một hóa chất opioid giảm đau, có cấu trúc tương tự fentanyl, được thiết kế vào năm 2016 bởi Spahn et al. từ Đại học Tự do Berlin [2] để tránh các tác dụng phụ tiêu cực của thuốc phiện, bao gồm quá liều opioid, chỉ bằng cách nhắm mục tiêu mô bị viêm.[3]

Mô bị viêm

Mô bị viêm có giá trị pH thấp hơn (~ 5-7) so với mô không bị viêm (7.4).[4] Thông qua mô phỏng máy tính, các nhà khoa học tìm ra cách tạo ra chất tương tự fentanyl chỉ ảnh hưởng đến mô bị viêm thông qua việc bổ sung flo vào cấu trúc hóa học. Trong thí nghiệm, người ta đã chứng minh rằng NFEPP tạo ra thuốc giảm đau hạn chế chấn thương ở chuột với các loại đau viêm khác nhau mà không có tác dụng thuốc phiện điển hình, bao gồm ức chế hô hấp, an thần, táo bón và hành vi tìm kiếm hóa chất.

Do đó, NFEPP có khả năng làm giảm nghiện opioid và sự phụ thuộc, vì không có tác dụng đối với người dùng không thực sự bị đau, vì hóa chất không tương tác với mô não không bị viêm.

Tham khảo

  1. ^ Drug Enforecement Administration, Department of Justice (2018). "Schedules of Controlled Substances:Temporary Placement of Fentanyl-Related Substances in Schedule I. Temporary amendment; temporary scheduling order". Federal Register. Quyển 83 số 25. tr. 5188–92. PMID 29932611.
  2. ^ Spahn, V.; Del Vecchio, G.; Labuz, D.; Rodriguez-Gaztelumendi, A.; Massaly, N.; Temp, J.; Durmaz, V.; Sabri, P.; Reidelbach, M. (2017). "A nontoxic pain killer designed by modeling of pathological receptor conformations". Science. Quyển 355 số 6328. tr. 966–969. doi:10.1126/science.aai8636. PMID 28254944.
  3. ^ "An opioid minus major side effects". Chemical & Engineering News. Quyển 95 số 10. 2017. tr. 8.
  4. ^ "Early study suggests new opioid is non-addictive, works only where it hurt". Ars Technica. ngày 4 tháng 3 năm 2017.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.