Valpromide

Valpromide
Skeletal formula of valpromide
Danh pháp IUPAC2-Propylpentanamide[1]
Nhận dạng
Số CAS2430-27-5
PubChem71113
Số EINECS219-394-2
DrugBankDB04165
KEGGD02766
MeSHdipropylacetamide
ChEMBL93836
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ

  • CCCC(CCC)C(N)=O

UNIIRUA6CWU76G
Thuộc tính
Bề ngoàiWhite crystals
Điểm nóng chảy 125 °C (398 K; 257 °F)
Điểm sôi
log P2.041
Dược lý học
Các nguy hiểm
LD50
  • 438 mg kg−1 (intraperitoneal, mouse)
  • 890.0 mg kg−1 (đường miệng, chuột)
Ký hiệu GHSThe exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
Báo hiệu GHSWARNING
Chỉ dẫn nguy hiểm GHSH302
Các hợp chất liên quan
Nhóm chức liên quanValnoctamide
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì checkYKhôngN ?)

Valpromide (được bán dưới dạng Depamide của Sanofi-Aventis) là một dẫn xuất carboxamide của axit valproic được sử dụng trong điều trị động kinh và một số rối loạn cảm xúc. Nó được chuyển hóa nhanh chóng (80%) thành axit valproic (một loại thuốc chống co giật khác) nhưng có đặc tính chống co giật. Nó có thể tạo ra mức huyết tương ổn định hơn axit valproic hoặc natri valproate và có thể hiệu quả hơn trong việc ngăn ngừa co giật do sốt. Tuy nhiên, nó mạnh hơn một trăm lần như một chất ức chế epoxid hydrolase gan. Điều này làm cho nó không tương thích với carbamazepine và có thể ảnh hưởng đến khả năng loại bỏ các độc tố khác của cơ thể. Valpromide không an toàn hơn khi mang thai so với axit valproic.

Valpromide được hình thành thông qua phản ứng của axit valproic và amonia thông qua một chloride axit trung gian.

Ở dạng tinh khiết, valpromide là một loại bột tinh thể màu trắng và có điểm nóng chảy 125-126 °C. Nó thực tế không hòa tan trong nước nhưng hòa tan trong nước nóng. Nó có sẵn trên thị trường ở một số nước châu Âu.

Xem thêm

Tham khảo

  • Điều trị bệnh động kinh của Stanley R Resor. Được xuất bản bởi Marcel Dekker (1991). Mã số   0-8247-8549-5.
  • Thủy phân trong chuyển hóa thuốc và prodrug: Hóa học, hóa sinh và enzyme của Bernard Testa, Joachim M. Mayer (2003). Mã số   3-906390-25-X.
  • Trong các phương pháp Vitro trong độc học phát triển của Gary L Kimmel, Devendra M Kochhar, Baumann (1989). Mã số   0-8493-6919-3.
  1. ^ "dipropylacetamide - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. ngày 24 tháng 6 năm 2005. Identification and Related Records. Truy cập ngày 21 tháng 2 năm 2012.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.