La 3-metoxieticiclidina (abreviado 3-MeO-PCE ), también conocida como metoxieticiclidina,[1] es un anestésico disociativo que es cualitativamente similar al PCE y la PCP.[1] Es una de las drogas relacionadas al PCP que se ha vendido en línea como droga de diseño.[2][3][4]
El 3-MeO-PCE tiene valores Ki de 61 nM para el NMDAR, 743 nM para el transportador de dopamina, 2097 nM para el receptor de histamina H2, 964 nM para el receptor adrenérgico alfa-2A, 115 nM para el transportador de serotonina, 4519 nM para el receptor σ1 y 525 nM para el receptor σ2.[5] Aunque puede conducir a intoxicaciones severas, las principales manifestaciones y el manejo óptimo de sus intoxicaciones no han sido bien caracterizadas.[6] Debido a los daños asociados con su uso, en abril de 2021 la Comisión de Estupefacientes de Naciones Unidas agregó al 3-MeO-PCP a la "Lista Verde" de materiales cubiertos por el Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971 como sustancia de la Lista II.[7]
Estado legal
El uso del 3-MeO-PCE está prohibido en Suecia[8][9] y Suiza.[10]
Según la Ley de drogas de Chile, también conocida como Ley 20000,[11] todos los ésteres y éteres de PCE son ilegales. Como el 3-MeO-PCE es un éter de PCE, su comercialización y uso en ese país es ilegal.
El 18 de octubre de 2012, el Consejo Asesor sobre el Uso Indebido de Drogas en el Reino Unido publicó un informe sobre la metoxetamina, diciendo que los daños de la metoxetamina son proporcionales a la Clase B de la Ley de Uso Indebido de Drogas (1971), a pesar de que la ley no clasifica este tipo de drogas según su potencial de daño. El informe continuó sugiriendo que todos los análogos de la metoxetamina también deberían convertirse en medicamentos de clase B y sugirió una cláusula general que cubriera tanto las arilciclohexaminas existentes como las drogas no investigadas, incluida la 3-MeO-PCE.[12]
Este informe también describió el perfil de unión al receptor de la metoxetamina y tres disociativos adicionales 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP y la 3-MeO-PCE, lo que demuestra que tienen una afinidad significativa por el sitio PCP del receptor NMDA (NMDAR) y más tarde se publicó con más detalle esta relación de unión molecular.[5]
Véase también
Referencias
- ↑ a b Morris H, Wallach J (July–August 2014). «From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs». Drug Testing and Analysis 6 (7–8): 614-32. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620.
- ↑ De Paoli G, Brandt SD, Wallach J, Archer RP, Pounder DJ (June 2013). «From the street to the laboratory: analytical profiles of methoxetamine, 3-methoxyeticyclidine and 3-methoxyphencyclidine and their determination in three biological matrices». Journal of Analytical Toxicology 37 (5): 277-83. PMID 23552616. doi:10.1093/jat/bkt023.
- ↑ Wallach J, Colestock T, Cicali B, Elliott SP, Kavanagh PV, Adejare A, Dempster NM, Brandt SD (August 2016). «Syntheses and analytical characterizations of N-alkyl-arylcyclohexylamines». Drug Testing and Analysis 8 (8): 801-15. PMID 26360516. doi:10.1002/dta.1861.
- ↑ «3-MeO-PCE». New Synthetic Drugs Database. Archivado desde el original el 29 de julio de 2016. Consultado el 27 de agosto de 2016.
- ↑ a b Roth BL, Gibbons S, Arunotayanun W, Huang XP, Setola V, Treble R, Iversen L (March 2013). «The ketamine analogue methoxetamine and 3- and 4-methoxy analogues of phencyclidine are high affinity and selective ligands for the glutamate NMDA receptor». PLOS ONE 8 (3): e59334. Bibcode:2013PLoSO...859334R. PMC 3602154. PMID 23527166. doi:10.1371/journal.pone.0059334.
- ↑ Berar, Antoine; Allain, Jean-Sébastien; Allard, Sophie; Lefevre, Charles; Baert, Alain; Morel, Isabelle; Bouvet, Renaud; Gicquel, Thomas (2019-12). «Intoxication with 3-MeO-PCP alone». Medicine 98 (52): e18295. ISSN 0025-7974. doi:10.1097/md.0000000000018295. Consultado el 5 de mayo de 2023.
- ↑ Hilary, Copeland, Caroline Hudson, Simon Treble, Ric Hamnett,. The first fatal intoxication with 3-MeO-PCP in the UK and a review of the literature. Oxford University Press. OCLC 1333581952. Consultado el 5 de mayo de 2023.
- ↑ «Elva nya ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara» (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 28 de junio de 2018.
- ↑ Riksdagsförvaltningen. «Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika». riksdagen.se (en sueco).
- ↑ «Verordnung des EDI vom 30. Mai 2011 über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien (Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI)» (en alemán). Der Bundesrat.
- ↑ «SUSTITUYE LA LEY Nº 19.366, QUE SANCIONA EL TRAFICO ILICITO DE ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS SICOTROPICAS». Biblioteca de Congreso Nacional. 22 de octubre de 2015. Consultado el 6 de febrero de 2018.
- ↑ «Advisory Council on the Misuse of Drugs (ACMD) Methoxetamine report, 2012». UK Home Office. 18 de octubre de 2012.
Enlaces externos
