3-MEO-PCMo es un fármaco anestésico disoactivo que tiene una estructura similar a la fenciclidina[1][2] y se vende en línea como fármaco de diseño.[3][4] El efecto inhibidor de 3-MeO-PCMo sobre la reducción de la densidad de los clústeres de drebrin por estimulación NMDAR con ácido glutámico es menor que el de PCP o 3-MeO-PCP, con valores de concentración inhibitoria media máxima (IC50) 26.67 μM (3-MeO-PCMo), 2.02 μM (PCP) y 1.51 μM (3-MeO-PCP).[5]
Véase también
Referencias
- ↑ «New morpholine analogues of phencyclidine: chemical synthesis and pain perception in rats». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior (en inglés) 98 (2): 227-33. April 2011. PMID 21215770. doi:10.1016/j.pbb.2010.12.019.
- ↑ «4-MeO-PCP and 3-MeO-PCMo, new dissociative drugs, produce rewarding and reinforcing effects through activation of mesolimbic dopamine pathway and alteration of accumbal CREB, deltaFosB, and BDNF levels». Psychopharmacology (en inglés) 237 (3): 757-772. March 2020. PMID 31828394. doi:10.1007/s00213-019-05412-y.
- ↑ «Syntheses, analytical and pharmacological characterizations of the 'legal high' 4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine (3-MeO-PCMo) and analogues». Drug Testing and Analysis (en inglés) 10 (2): 272-283. Febrero de 2018. PMID 28513099. doi:10.1002/dta.2213.
- ↑ «3-MeO-PCMo» (en inglés). New Synthetic Drugs Database. Archivado desde el original el 3 de julio de 2016. Consultado el 9 de febrero de 2016.
- ↑ «Assessment of NMDA receptor inhibition of phencyclidine analogues using a high-throughput drebrin immunocytochemical assay». Journal of Pharmacological and Toxicological Methods (en inglés) 99: 106583. Septiembre-octubre de 2019. PMID 31082488. doi:10.1016/j.vascn.2019.106583.
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