Artesunato

Artesunato
Identificadores
Número CAS	88495-63-0 80155-81-3 (Sal sódica)
Código ATC	P01BE03
PubChem	5464098
ChemSpider	16735675
UNII	60W3249T9M
ChEMBL	258608
Datos químicos
Fórmula	C19H28O8
	SMILES [H][C@@]12CC[C@@]3(C)OO[C@@]11[C@@]([H])(CC[C@H]2C)[C@@H](C)[C@H](OC(=O)CCC(O)=O)O[C@]1([H])O3
	InChI InChI=1S/C19H28O8/c1-10-4-5-13-11(2)16(23-15(22)7-6-14(20)21)24-17-19(13)12(10)8-9-18(3,25-17)26-27-19/h10-13,16-17H,4-9H2,1-3H3,(H,20,21)/t10-,11-,12+,13+,16-,17-,18-,19-/m1/s1; Key: FIHJKUPKCHIPAT-AHIGJZGOSA-N
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El Artesunato es un medicamento que se emplea en el tratamiento del paludismo. Es un derivado semisintético de la artemisinina y está incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. ^[1]

Estructura química

Es un éster entre la dihidroartemisinina y el ácido succínico.

Uso como tratamiento

Puede administrarse por vía oral, generalmente en una pauta combinada con otro fármaco antipalúdico. Algunas de las combinaciones recomendadas son las siguientes:^[2]

Artesunato más lumefantrina
Artesunato más amodiaquina
Artesunato más mefloquina

Su empleo por vía intramuscular o intravenosa ha sido recomendado por la Organización Mundial de la Salud para el tratamiento de paludismo grave. Posee una actividad esquizonticida muy rápida contra Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en un plazo de 6 horas tras su administración intramuscular.^[3]

Efectos secundarios

Generalmente es bien tolerado, no obstante como todos los medicamentos, puede provocar efectos secundarios. Uno de ellos es la disminución del número de reticulocitos en sangre periférica.^[4] Su seguridad en el embarazo no ha sido establecida, existen algunas pruebas sobre efectos teratogénicos en animales de experimentación, pero no en humanos.^[5]

Véase también

Referencias

↑ «WHO Model List of EssentialMedicines». World Health Organization. octubre de 2013. Consultado el 22 de abril de 2014.
↑ UNICEF: Medicamentos antipalúdicos. Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine. Consultado el 28 de diciembre de 2015
↑ World Health Organization. «Guidelines for the treatment of malaria; Second edition 2010». World Health Organization. Consultado el 10 de enero de 2014.
↑ Clark RL (2012). «Effects of artemisinins on reticulocyte count and relationship to possible embryotoxicity in confirmed and unconfirmed malarial patients». Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology 94 (2): 61-75. doi:10.1002/bdra.22868.
↑ Clark RL (2009). «Embryotoxicity of the artemisinin antimalarials and potential consequences for use in women in the first trimester.». Reprod Toxicol 28 (3): 285-96. PMID 19447170. doi:10.1016/j.reprotox.2009.05.002.

Datos: Q707939
Multimedia: Artesunate / Q707939

[1] «WHO Model List of EssentialMedicines». World Health Organization. octubre de 2013. Consultado el 22 de abril de 2014.

[2] UNICEF: Medicamentos antipalúdicos. Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine. Consultado el 28 de diciembre de 2015

[WHO_2010-3] World Health Organization. «Guidelines for the treatment of malaria; Second edition 2010». World Health Organization. Consultado el 10 de enero de 2014.

[4] Clark RL (2012). «Effects of artemisinins on reticulocyte count and relationship to possible embryotoxicity in confirmed and unconfirmed malarial patients». Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology 94 (2): 61-75. doi:10.1002/bdra.22868.

[5] Clark RL (2009). «Embryotoxicity of the artemisinin antimalarials and potential consequences for use in women in the first trimester.». Reprod Toxicol 28 (3): 285-96. PMID 19447170. doi:10.1016/j.reprotox.2009.05.002.

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