HDAC3

HDAC3
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرHDAC3, HD3, RPD3, RPD3-2, histone deacetylase 3
شناسه‌های بیرونیOMIM: 605166; MGI: 1343091; HomoloGene: 48250; GeneCards: HDAC3; OMA:HDAC3 - orthologs
عدد EC3.5.1.98
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

8841

15183

Ensembl

ENSG00000171720

ENSMUSG00000024454

UniProt

O15379

O88895

RefSeq (mRNA)

NM_003883

NM_010411

RefSeq (پروتئین)

NP_003874
NP_001341968
NP_001341969
NP_001341970

NP_034541

موقعیت (UCSC)Chr 5: 141.62 – 141.64 MbChr 18: 38.07 – 38.09 Mb
جستجوی PubMed[۳][۴]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

هیستون دِاَستیلاز ۳ (انگلیسی: Histone deacetylase 3) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «HDAC3» کُدگذاری می‌شود.[۵][۶][۷][۸]

این پروتئین نقش بسیار مهمی در تنظیم رونویسی ژن‌ها، پیشرفتِ چرخهٔ سلولی و وقایع تکاملی سلول دارد.

هیستون دِاَستیلاز ۳ بر خلافِ سایر انواع هیستون داستیلازها یک نقش اختصاصی در تعدیل رونویسی ژنی توسط گیرنده‌های هسته‌ای دارد.

تعامل مولکولی

این پروتئین با مولکول‌های زیر تعامل پروتئین-پروتئین دارد:

منابع

  1. ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000171720 – Ensembl, May 2017
  2. ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024454 – Ensembl, May 2017
  3. ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ↑ Emiliani S, Fischle W, Van Lint C, Al-Abed Y, Verdin E (April 1998). "Characterization of a human RPD3 ortholog, HDAC3". Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (6): 2795–800. doi:10.1073/pnas.95.6.2795. PMC 19648. PMID 9501169.
  6. ↑ Dangond F, Hafler DA, Tong JK, Randall J, Kojima R, Utku N, Gullans SR (March 1998). "Differential display cloning of a novel human histone deacetylase (HDAC3) cDNA from PHA-activated immune cells". Biochem Biophys Res Commun. 242 (3): 648–52. doi:10.1006/bbrc.1997.8033. PMID 9464271.
  7. ↑ Montgomery, Rusty L.; Potthoff, Matthew J.; Haberland, Michael; Qi, Xiaoxia; Matsuzaki, Satoshi; Humphries, Kenneth M.; Richardson, James A.; Bassel-Duby, Rhonda; Olson, Eric N. (2008-11-03). "Maintenance of cardiac energy metabolism by histone deacetylase 3 in mice". Journal of Clinical Investigation (in English). 118 (11): 3588–3597. doi:10.1172/jci35847. ISSN 0021-9738. PMC 2556240. PMID 18830415.
  8. ↑ Bhaskara, Srividya; Chyla, Brenda J.; Amann, Joseph M.; Knutson, Sarah K.; Cortez, David; Sun, Zu-Wen; Hiebert, Scott W. (2008). "Deletion of Histone Deacetylase 3 Reveals Critical Roles in S Phase Progression and DNA Damage Control". Molecular Cell. 30 (1): 61–72. doi:10.1016/j.molcel.2008.02.030. PMC 2373760. PMID 18406327.
  9. ↑ Petre-Draviam CE, Williams EB, Burd CJ, Gladden A, Moghadam H, Meller J, Diehl JA, Knudsen KE (January 2005). "A central domain of cyclin D1 mediates nuclear receptor corepressor activity". Oncogene. 24 (3): 431–44. doi:10.1038/sj.onc.1208200. PMID 15558026.
  10. ↑ Lin HM, Zhao L, Cheng SY (August 2002). "Cyclin D1 Is a Ligand-independent Co-repressor for Thyroid Hormone Receptors". J. Biol. Chem. 277 (32): 28733–41. doi:10.1074/jbc.M203380200. PMID 12048199.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:doi رایگان بی‌نشان (رده)
  11. ↑ ۱۱٫۰ ۱۱٫۱ Fischle W, Dequiedt F, Fillion M, Hendzel MJ, Voelter W, Verdin E (September 2001). "Human HDAC7 histone deacetylase activity is associated with HDAC3 in vivo". J. Biol. Chem. 276 (38): 35826–35. doi:10.1074/jbc.M104935200. PMID 11466315.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:doi رایگان بی‌نشان (رده)
  12. ↑ ۱۲٫۰ ۱۲٫۱ Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (April 1999). "Three proteins define a class of human histone deacetylases related to yeast Hda1p". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (9): 4868–73. doi:10.1073/pnas.96.9.4868. PMC 21783. PMID 10220385.
  13. ↑ ۱۳٫۰ ۱۳٫۱ Fischle W, Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W, Verdin E (January 2002). "Enzymatic activity associated with class II HDACs is dependent on a multiprotein complex containing HDAC3 and SMRT/N-CoR". Mol. Cell. 9 (1): 45–57. doi:10.1016/S1097-2765(01)00429-4. PMID 11804585.
  14. ↑ ۱۴٫۰ ۱۴٫۱ Grozinger CM, Schreiber SL (July 2000). "Regulation of histone deacetylase 4 and 5 and transcriptional activity by 14-3-3-dependent cellular localization". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (14): 7835–40. doi:10.1073/pnas.140199597. PMC 16631. PMID 10869435.
  15. ↑ Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (March 2002). "The N-CoR-HDAC3 nuclear receptor corepressor complex inhibits the JNK pathway through the integral subunit GPS2". Mol. Cell. 9 (3): 611–23. doi:10.1016/S1097-2765(02)00468-9. PMID 11931768.
  16. ↑ Petrie K, Guidez F, Howell L, Healy L, Waxman S, Greaves M, Zelent A (May 2003). "The histone deacetylase 9 gene encodes multiple protein isoforms". J. Biol. Chem. 278 (18): 16059–72. doi:10.1074/jbc.M212935200. PMID 12590135.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:doi رایگان بی‌نشان (رده)
  17. ↑ Zhou X, Richon VM, Rifkind RA, Marks PA (February 2000). "Identification of a transcriptional repressor related to the noncatalytic domain of histone deacetylases 4 and 5". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (3): 1056–61. doi:10.1073/pnas.97.3.1056. PMC 15519. PMID 10655483.
  18. ↑ Wu WS, Vallian S, Seto E, Yang WM, Edmondson D, Roth S, Chang KS (April 2001). "The growth suppressor PML represses transcription by functionally and physically interacting with histone deacetylases". Mol. Cell. Biol. 21 (7): 2259–68. doi:10.1128/MCB.21.7.2259-2268.2001. PMC 86860. PMID 11259576.
  19. ↑ Schroeder TM, Kahler RA, Li X, Westendorf JJ (October 2004). "Histone deacetylase 3 interacts with runx2 to repress the osteocalcin promoter and regulate osteoblast differentiation". J. Biol. Chem. 279 (40): 41998–2007. doi:10.1074/jbc.M403702200. PMID 15292260.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:doi رایگان بی‌نشان (رده)
  20. ↑ Yang WM, Yao YL, Sun JM, Davie JR, Seto E (October 1997). "Isolation and characterization of cDNAs corresponding to an additional member of the human histone deacetylase gene family". J. Biol. Chem. 272 (44): 28001–7. doi:10.1074/jbc.272.44.28001. PMID 9346952.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:doi رایگان بی‌نشان (رده)
  21. ↑ Yao YL, Yang WM, Seto E (September 2001). "Regulation of transcription factor YY1 by acetylation and deacetylation". Mol. Cell. Biol. 21 (17): 5979–91. doi:10.1128/MCB.21.17.5979-5991.2001. PMC 87316. PMID 11486036.

برای مطالعهٔ بیشتر

پیوند به بیرون

آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.