Cefdynir
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C14H13N5O5S2 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
395,41 g/mol | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Cefdynir (łac. cefdinirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn III generacji.
Mechanizm działania
Cefdynir jest doustnym antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę[4]. Cefdynir jest oporny na działanie większości β-laktamaz[4].
Zastosowanie
- zakażenia u dorosłych i dzieci powyżej 6 m.ż.[4][5]:
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- zapalenie zatok przynosowych
- angina
- zakażenia skóry i tkanek miękkich
W 2016 roku cefdynir nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[7].
Działania niepożądane
Cefdynir może powodować następujące działania niepożądane[4]:
- nudności,
- wymioty,
- kandydoza pochwy,
- ból głowy,
- nadwrażliwość skórna,
- wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) w osoczu krwi,
- wzrost aktywności gamma-glutamylotranspeptydazy (GGTP) w osoczu krwi.
Przypisy
- ↑ Cefdinir, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00535 (ang.).
- ↑ Cefdynir [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: C7118 [dostęp 2016-06-15].
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cefdinir SC-217854. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-06-15]. (ang.).
- ↑ a b c d e f Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 128. ISBN 978-83-60135-94-5.
- ↑ a b c d OMNICEF (cefdinir) capsules, OMNICEF (cefdinir) for oral suspension. Agencja Żywności i Leków. [dostęp 2016-06-15]. (ang.).
- ↑ Drugs and Supplements Cefdinir (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-07-01. [dostęp 2016-06-15]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-06-15].
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.