2-Butanol
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Butan-2-ol[1]
| |
| Drugi nazivi
sec-Butanol
sec-Butil alkohol 2-Butanol 2-Butil alkohol | |
| Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol)
|
|
| Bajlštajn | 773649 1718764 (R) |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.001.053 |
| EC broj | 201-158-5 |
| Gmelin Referenca | 1686 396584 (R) |
| MeSH | 2-butanol |
| RTECS | EO1750000 |
| UN broj | 1120 |
| |
| Svojstva | |
| C4H10O | |
| Molarna masa | 74,12 g·mol−1 |
| Gustina | 0,808 g cm−3 |
| Tačka topljenja | −115 °C; −175 °F; 158 K |
| 290 g dm−3[4] | |
| log P | 0.683 |
| Napon pare | 1,67 kPa (na 20 °C) |
| Indeks refrakcije (nD) | 1,3978 (na 20 °C) |
| Termohemija | |
| Specifični toplotni kapacitet, C | 197,1 J K−1 mol−1 |
| Standardna molarna entropija S |
213,1 J K-1 mol−1 |
Std entalpija
formiranja (ΔfH⦵298) |
−343,3–−342,1 kJ mol-1 |
| Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−2,6611–−2,6601 MJ mol−1 |
| Opasnosti | |
| Bezbednost prilikom rukovanja | inchem.org |
| GHS grafikoni | |
| GHS signalna reč | Upozorenje |
| H226, H319, H335, H336 | |
| P261, P305+351+338 | |
EU klasifikacija (DSD)
|
|
| R-oznake | R10, R36/37, R67 |
| S-oznake | (S2), S7/9, S13, S24/25, S26, S46 |
| NFPA 704 | |
| Tačka paljenja | 22 to 27 °C (72 to 81 °F; 295 to 300 K) |
| 405 °C (761 °F; 678 K) | |
| Eksplozivni limiti | 1.7–9.8% |
| Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LCLo (LCLo)
|
16,000 ppm (pacov, 4 hr) 10,670 ppm (miš, 3.75 hr) 16,000 ppm (miš, 2.67 hr)[5] |
| SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH): | |
PEL (dozvoljivo)
|
TWA 150 ppm (450 mg/m3)[5] |
REL (preporučeno)
|
TWA 100 ppm (305 mg/m3) ST 150 ppm (455 mg/m3)[5] |
IDLH (neposredna opasnost)
|
2000 ppm[5] |
| Srodna jedinjenja | |
Srodne butanoli
|
n-Butanol Izobutanol tert-Butanol |
Srodna jedinjenja
|
Butanon |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
2-Butanol (sec-butanol) je organsko jedinjenje sa formulom CH3CH(OH)CH2CH3. Ovaj sekundarni alkohol je zapaljiva, bezbojna tečnost, koja je rastvorna u 12 delova vode i kompletno se meša sa polarnim organskim rastvaračima, kao što su etri i drugi alkoholi. On se proizvodi u velikim razmerama, prvenstveno kao prekurzor industrijskog rastvarača metil etil ketona. 2-Butanol je hiralan, te postoje dva stereoizomera, koji se označavaju kao (R)-(−)-2-butanol i (S)-(+)-2-butanol. On se normalno nalazi kao smeša dva stereoizomera – racemska smeša.
Proizvodnja i primene
2-Butanol se industrijski proizvodi hidratacijom 1-butena ili 2-butena:
Sumporna kiselina se koristi kao katalizator over konverzije.[6]
Mada se deo proizvedenog 2-butanola koristi kao rastvarač, on se uglavnom konvertuje do butanona ("MEK"), koji je važan industrijski rastvarač i prisutan je u sredstvima za čišćenje i uklanjanje farbe. Isparljivi estri 2-butanola imaju prijatne arome, te se u malim količinama koriste u parfemima i veštačkim začinima.
Reference
- ^ „2-butanol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 12. 10. 2011.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Alger, Donald B. (1991). „The water solubility of 2-butanol: A widespread error”. Journal of Chemical Education. USA: ACS Publications. 68 (11): 939. doi:10.1021/ed068p939.1. Приступљено 12. 10. 2011.
- ^ а б в г NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0077
- ^ Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005.
Spoljašnje veze
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
