Dimetiltriptamin

Dimetiltriptamin
Klinički podaci
Način primeneOralno (sa MAOI), insuflacijom, rektalno, putem dima (ili pare), IM, IV
Pravni status
Pravni status
Identifikatori
CAS broj61-50-7 Зелена квачицаДа
ATC kodnone
PubChemCID 6089
IUPHAR/BPS141
ChemSpider5864 Зелена квачицаДа
KEGGC08302 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL12420 Зелена квачицаДа

N,N-Dimetiltriptamin (DMT) je prirodno psihodelično jedinjenje iz triptaminske familije. DMT je nađen ne samo u više biljaka,[3] nego i u tragovima kod ljudi i drugih sisara, gde je originalno izveden iz esencijalne aminokiseline triptofana. Njega proizvodi enzim INMT tokom normalnog metabolizma.[4] Njegova prirodna funkcija još uvek nije poznata. Strukturno, DMT je analogan sa neurotransmiterom serotoninom (5-HT), hormonom melatoninom, i drugim psihodeličnim triptaminima, kao što su 5-MeO-DMT, bufotenin, i psilocin (aktivni metabolit psilocibina).

DMT se koristi kao psihodelična droga u mnogim kulturama, urođeničkim i modernim, bilo kao ekstrakt ili u sintetičkom obliku.[5] Kad se DMT udiše ili konzumira, u zavisnosti od doze, njegovi subjektivni efekti se kreću u opsegu od kratkotrajnih blagih psihodeličnih stanja do moćnih impresivnih iskustva, koja obuhvataju totalni gubitak veze sa realnošću, što može da bude izuzetno ekstremno.[6] DMT je takođe primarna psihoaktivna materija u ajavaska, napitku Amazonskih indijanaca koji se koristi za proročke i medicinske svrhe. Farmakološki, ajavaska kombinuje DMT sa MAOI, enzimskim inhibitorom koji omogućava oralnu aktivnost DMT-a.[7]

Reference

  1. ^ Häfelinger G.; Nimtz M.; Horstmann V.; Benz T. (1999). „Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC” [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences. 54 (3): 397—414. ISBN 0932-0776. 
  2. ^ Corothie E; Nakano T; E. Corothie; T. Nakano (1969). „Constituents of the bark of Virola sebifera”. Planta Medica. 17 (2): 184—188. PMID 5792479. doi:10.1055/s-0028-1099844. 
  3. ^ Ott, Jonathan (1994). Ayahuasca Analogues: Pangæan Entheogens. Kennewick, WA: Natural Products. стр. 81—83. ISBN 978-0961423452. 
  4. ^ Barker S.A.; Monti J.A.; Christian S.T. (1981). „N, N-dimethyltryptamine: an endogenous hallucinogen”. International Review of Neurobiology. 22: 83—110. PMID 6792104. doi:10.1016/S0074-7742(08)60291-3. 
  5. ^ Salak, Kira. „Hell and back”. National Geographic Adventure. 
  6. ^ „Erowid DMT (Dimethyltryptamine) Vault”. Приступљено 6. 5. 2011. 
  7. ^ McKenna D.J.; Towers G.H.N.; Abbott F. (1984). „Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and β-carboline constituents of ayahuasca”. Journal of Ethnopharmacology (PDF)|format= захтева |url= (помоћ). 10 (2): 195—223. PMID 6587171. doi:10.1016/0378-8741(84)90003-5. 

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.