Menadion

Menadion[1]
Skeltal formula
Ball-and-stick model
Nazivi
IUPAC naziv
2-Metilnaftalen-1,4-dion
Drugi nazivi
Menafton; Vitamin K3; β-Metil-1,4-naftohinon; 2-Metil-1,4-naftodion; 2-Metil-1,4-naftohinon
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.338
KEGG[2]
UNII
  • O=C\2c1c(cccc1)C(=O)/C(=C/2)C
Svojstva
C11H8O2
Molarna masa 172,18 g·mol−1
Agregatno stanje Svetlo žuti kristali
Gustina 1,225 g/cm3
Tačka topljenja 105–107 °C
Tačka ključanja 304.5°C @ 760mmHg
Nerastvoran je
Opasnosti
Tačka paljenja 113,8 °C
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
 0,5 g/kg (oralno, miš)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Зелена квачицаДа verifikuj (šta je Зелена квачицаДаRed КрстићНе ?)
Reference infokutije

Menadion je sintetičko hemijsko jedinjenje koje se ponekad koristi kao nutricioni suplement zbog njegove aktivnosti poput vitamina K. On je analog 1,4-naftohinona sa metil grupom u 2-poziciji.[5]

Terminologija

On se ponekad naziva vitaminom K3,[6] mada derivati naftohinona bez bočnog lanca u 3-poziciji ne mogu da vrše sve funkcije vitamina K. Menadion je vitaminski prekurzor K2, iz koga se alkilacijom formiraju menahinoni (MK-n, n=1-13; K2 provitamini), i stoga je podesnije da se klasifikuje kao provitamin.

On je takođe poznat kao "menafton".[7]

Reference

  1. ^ The Merck Index, 11th Edition, 5714
  2. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (2008). Fox, Debbie, ур. „Cytotoxicity Mechanism of Two Naphthoquinones (Menadione and Plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae”. PLoS ONE. 3 (12): e3999. PMC 2600608 Слободан приступ. PMID 19098979. doi:10.1371/journal.pone.0003999. 
  6. ^ Scott GK; Atsriku C; Kaminker P; et al. (2005). „Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation”. Mol. Pharmacol.. 68 (3): 606—15. PMID 15939799. doi:10.1124/mol.105.013474. Архивирано из оригинала 14. 12. 2019. г. Приступљено 28. 11. 2012. 
  7. ^ „Vitamin K”. Приступљено 18. 3. 2009. 

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.