RNASEH2A
| Ribonukleaza H2, podjedinica A | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Доступне структуре | |||||||||||
| 3P56, 3PUF | |||||||||||
| Идентификатори | |||||||||||
| Симболи | RNASEH2A; AGS4; JUNB; RNASEHI; RNHIA; RNHL | ||||||||||
| Вањски ИД | OMIM: 606034 MGI: 1916974 HomoloGene: 4664 GeneCards: RNASEH2A Gene | ||||||||||
| ЕЦ број | 3.1.26.4 | ||||||||||
| |||||||||||
| Ортолози | |||||||||||
| Врста | Човек | Миш | |||||||||
| Ентрез | 10535 | 69724 | |||||||||
| Eнсембл | ENSG00000104889 | ENSMUSG00000052926 | |||||||||
| UниПрот | O75792 | Q9CWY8 | |||||||||
| Реф. Секв. (иРНК) | NM_006397 | NM_027187 | |||||||||
| Реф. Секв. (протеин) | NP_006388 | NP_081463 | |||||||||
| Локација (УЦСЦ) |
Chr 19: 12.92 - 12.92 Mb |
Chr 8: 84.96 - 84.97 Mb | |||||||||
| ПубМед претрага | [1] | [2] | |||||||||
Подјединице А рибонуклеазе H2, такође позната као подјединица А RNaze H2, је ензим који је код људи кодиран RNASEH2A геном[1].
Функција
Протеин кодиран овим геном је компонента хетеротримерне рибонуклеазе Х типа II (RNAseH2). RNAseH2 је главни извор рибонуклеазне Х активности у ћелијама сисара. Она ендонуклеолитички пресеца рибонуклеотид е Сматра се да уклања Оказакијев фрагмент РНК прајмера током синтезе заостајућег ланца ДНК и да исеца појединачне рибонуклеотиди из ДНК-ДНК дуплекса[1].
Референце
Литература
- Crow YJ; Leitch A; Hayward BE; et al. (2006). „Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection.”. Nat. Genet.. 38 (8): 910—6. PMID 16845400. doi:10.1038/ng1842.
- Chon H; Vassilev A; DePamphilis ML; et al. (2009). „Contributions of the two accessory subunits, RNASEH2B and RNASEH2C, to the activity and properties of the human RNase H2 complex”. Nucleic Acids Res.. 37 (1): 96—110. PMC 2615623
. PMID 19015152. doi:10.1093/nar/gkn913. - Flanagan JM; Funes JM; Henderson S; et al. (2009). „Genomics screen in transformed stem cells reveals RNASEH2A, PPAP2C, and ADARB1 as putative anticancer drug targets”. Mol. Cancer Ther.. 8 (1): 249—60. PMID 19139135. doi:10.1158/1535-7163.MCT-08-0636.
- Gerhard DS; Wagner L; Feingold EA; et al. (2004). „The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res.. 14 (10B): 2121—7. PMC 528928 . PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). „Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery”. Genome Res.. 6 (9): 791—806. PMID 8889548. doi:10.1101/gr.6.9.791.
- Rice G; Patrick T; Parmar R; et al. (2007). „Clinical and Molecular Phenotype of Aicardi-Goutières Syndrome”. Am. J. Hum. Genet.. 81 (4): 713—25. PMC 2227922 . PMID 17846997. doi:10.1086/521373.
- Frank P; Braunshofer-Reiter C; Wintersberger U; et al. (1998). „Cloning of the cDNA encoding the large subunit of human RNase HI, a homologue of the prokaryotic RNase HII”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. 95 (22): 12872—7. PMC 23637 . PMID 9789007. doi:10.1073/pnas.95.22.12872.
- Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; et al. (2002). „Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. 99 (26): 16899—903. PMC 139241 . PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Ganesh SK; Zakai NA; van Rooij FJ; et al. (2009). „Multiple loci influence erythrocyte phenotypes in the CHARGE Consortium”. Nat. Genet.. 41 (11): 1191—8. PMC 2778265 . PMID 19862010. doi:10.1038/ng.466.
Спољашње везе
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.